-20度保存,使用时,应稀释10倍。 管壁上写着1OD=33ug,请问如何稀释到10uM/L? 用TE(或ddH2O)稀释,按引物合成报告单上写的先稀释到100uM(一般有To dissolved into 100uM,add XX ul water...,不过注意一下是1OD的还是一管的,一般指1OD加这么多),作为贮存液。 然后再取出一部分,稀释10倍到10uM,使用 ...
引物稀释方法主要有以下几种:倍数稀释法、逐次稀释法和配备引物工作溶液等。 1.倍数稀释法 倍数稀释法是最常用的引物稀释方法之一、该方法适用于所需目标浓度与初始浓度之间的倍数关系明显,例如1/10、1/100等。步骤如下: (1)首先将初始引物溶液的浓度确定,例如初始浓度为100μM。 (2)根据所需稀释倍数计算所需...
4. 装有引物的eppendorf管一般保存于-20℃,使用前稀释。 5. 由于Oligo DNA很轻, 会以干膜的形状附在管壁上,打开盖子的时极易散失。所以打开管子前请先以10,000rpm的速度,离心1分钟,然后再慢慢打开管盖。 6. 在装有引物的eppendorf管内加入100-500μl双蒸水, 然后盖好管盖,充分上下振荡5-10分钟,再次以...
【原创】引物稀释 其实引物稀释是个很简单的问题,关键就是搞清楚单位 例如: 引物合成单中: 4.29nmol/OD /// Volume for 100uM:42.9ul/OD 方法1 使用前面的nmol数计算: 如果想将引物稀释为20pmol/ul,则稀释的体积为:4.29/20*1000=214ul 方法2 使用后面...
🌡 引物的保存温度和时间:未溶解的引物在-20°C下至少可以保存1年。溶解后的引物避免反复冻融,至少可以保存半年以上。引物在高浓度下更稳定。如果定的引物比较多,建议将溶解好的引物稀释为100μM的储存液,分装保存#科研 #实验室日常 #实验 #医学 最新图文...
注意，对于长期保存，避免使用DEPC水或者去离子水溶解引物。这类水经常是酸性的（pH最低可达到5），因而可能随时间的延长造成DNA降解。稀释成100uM的储存浓度：找到管壁标签或者引物报告单上的引物合成量（通常XX nmol）这一数字乘以10所得结果即为得到100uM浓度引物的所需Buffer体积数（uL），稀释成其它的储存浓度 ...
如果想将引物稀释为20uM,则稀释的体积为:42.9*5=214ul 可见两种方法的稀释体积事一样的,但是为何最终的引物一个事uM一个是pmol/ul呢? 其实很简单,只要看清单位即可: 1uM=1umol/L=1000000pmol/1000000ul=1pmol/ul 不用电脑来算吧,口算都可以了。合成引物的nmol数除以你想得到的引物浓度数,×1000就是你要加...
PCR干粉引物溶解稀释的一般方法 01、收到引物后,在开启离心管盖前,在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,以防开盖时引物干粉散失。因为引物在干燥过程中,寡核苷酸在EP管底部形成白色片状沉淀。鉴于运输过程中沉淀会飘起,在打开管盖之前进行简短离心这一步骤至关重要。
这些操作步骤涉及到引物的选择、引物的溶解、引物的保存以及引物的稀释等。在下面的内容中,我们将详细解读这些操作步骤。 引物的选择是实验的第一步。引物通常是由基因序列设计的,用于特定的PCR反应或者引物探测实验。在选择引物时,需要考虑引物的碱基成分、引物的长度、引物的Tm值等因素。引物的碱基成分需要确保引物与...
1.首先,我们需要准备一定浓度的引物溶液,通常是一个浓缩的引物库存溶液。 2.根据实验需求,在实验室培养基或纯化水中配制一定浓度的稀释液。 3.根据目标引物溶液的浓度和体积,计算出需要取多少体积的原始引物溶液和稀释液。可以使用摩尔浓度计算公式或浓度稀释计算器等工具进行计算。 4.使用不同体积的吸管或移液器,...