百度试题 结果1 题目引物稀释后终浓度是( )。A. 100μmol/L B. 10μmol/L C. 200μmol/L D. 20μmol/L 相关知识点: 试题来源: 解析 答案答案: A 反馈 收藏
进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的终浓度是0.2μmol/L(200000pmol/L).该浓度行吗?我之前做的所有PCR的引物浓度都是这么大,并且都没有扩增出条带.请问这是引物浓度原因吗?
百度试题 题目引物稀释后终浓度是 相关知识点: 试题来源: 解析 100μmol/L 反馈 收藏
1.所有引物探针在稀释前,先短暂离心;配置好的引物储存液及工作液请标记好时间和浓 度后在-20°C 保存;引物探针应避免多次反复冻融,请根据工作情况进行分装标记后保存 2.流感 RT-PCR 引物,工作浓度均为 20uM,先按照引物管上的说明,用 RNase free H2O 配 制成 100uM 的储存液,然后再根据工作情况...
进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的终浓度是0.2μmol/L(200000pmol/L).该浓度行吗?我之前做的所有PCR的引物浓度都是这么大,并且都没有扩增出条带.请问这是引物浓度原因吗?
以下基于我认为开始的100μM是每一个引物的浓度.你把每条引物稀释10倍到10μM,然后把上下游引物1:1混合在一起,这样上下游引物最终为5μM.PCR的时候10μl的体系里面加入1μl之前混合好的引物对溶液即可这时对于每一条...结果一 题目 弱弱的问个问题,现在有三十二对引物,浓度为100μM,做10μl的PCR反应体系...
对任意PCR引物，正确加水体积应为V(ul)=N (nmol)*10,即浓度为100uM. ie,9.96*10= 99.6ul 注：一般情况下，所有PCR引物的stock concentration都是100uM. 使用时将其稀释十倍为10uM进行PCR反应。另：拿到PCR引物后，应先13.2k rpm离心一分钟，加入65摄氏度预热ddH2O配置成100umol溶液，再65...
进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的终浓度是0.2μmol/L(200000pmol/L).该浓度行吗?我之前做的所有PCR的引物浓度都是这么大,并且都没有扩增出条带.请问这是引物浓度原因吗?
博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.
1、引物开盖前先离心，4000rpm，30到60s。2、慢慢打开管盖，加入适量缓冲溶液或水。3、盖上盖后充分震荡混匀。4、从储存液中吸取10ul稀释至90ulDEPC水成10uM工作液。