环介导等温扩增(LAMP) 环介导等温扩增的扩增原理是基于DNA在65℃左右处于动态平衡状态,任何一个引物向双链DNA的互补部位进行碱基配对延伸时,另一条链就会解离,变成单链,在此前提下利用4种不同的特异性引物识别靶基因的6个特定区域,在链置换型DNA聚合酶的作用下,以外侧引物区段的3'末端末端为起点,与模板DNA互补...
环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是 Notomi 等人于 2000 年提出来的一种新的核酸扩增技术,已被广泛地应用于病原微生物检测和传染性疾病诊断等 领域,显示出了令人鼓舞的应用前景。 LAMP 技术利用一种具有高度链置换活性的 Bst DNA 聚合酶,较传统核酸扩增技术具 有以下优势: (1)等温条件...
第一类方法依赖于特异性引物延伸,一方面,可以采用类似于PCR的方法,使用特异性引物退火延伸作为反应的启动步骤,例如:依赖核酸序列等温扩增(nucleic acid sequence-based amplification, NASBA)、环介导核酸扩增技术(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)、交叉引物技术(cross priming amplification, CPA)、滚环扩增技术...
等温扩增技术是一种在恒定温度下进行核酸扩增的分子生物学方法，与传统的PCR技术相比，不需要热循环仪器，具有操作简便、反应速度快、灵敏度高、特异性强等优点，适用于多种领域，如疾病诊断、食品安全、环境监测等。本文介绍常见的几种 ：环介导等温扩增（LAMP & RT-LAMP）链置换扩增（SDA）基于解旋酶的扩增（HDA...
LAMP环介导等温扩增技术 原理:针对靶基因的6个区域设计4种特异引物,在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下,基因模板、引物、链置换型DNA合成酶等在60--65℃进行恒温扩增,15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增。 环介导等温扩增法,是一种新型的核酸扩增方法,具有操作简单、特异性强、产物易...
LAMP技术,全称为环介导等温扩增反应(Loop-mediated isothermal amplification),是日本学者Notomi在2000年发明的核酸扩增技术。该技术利用特殊的引物设计方法和恒温核酸链置换酶,在恒定温度下实现核酸的快速扩增,具有操作简便、成本低、灵敏度高等优点。 LAMP技术针对靶基因的6-8个区域设计4-6种特异引物,包括两个外部引物...
等温扩增 近年来,随着分子生物学技术的迅速发展,基于核酸检测的诊断方法已大量建立并广泛应用于人类疾病的实验室检测中,恒温扩增技术便是其中一种,与其他的核酸扩增技术相比,恒温扩增有快速、高效、特异的优点且无需专用的设备,所以它一经...
等温扩增技术是核酸体外扩增技术,其反应过程始终在一个恒定的温度下进行,通过在反应体系中添加不同活性的酶和各种特异性的引物来达到快速扩增的目的。经过30多年的发展,主流的等温扩增技术包括环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)、交叉引物扩增(crossing priming amplification,CPA)、链替代扩增(...
核酸等温扩增技术(nucleic acid isothermal amplification technology)是一类分子生物学技术的统称,该技术可在某一特定温度下,扩大特定DNA或RNA片段的拷贝数。核酸等温扩增技术属于核酸扩增技术(nucleic acid amplification technology,NAAT)范畴,在疾病的临床诊断中,核酸扩增技术以其快速、灵敏、特异的优势,使以往无法完成的诊...