总的来说,等温扩增原理是利用特殊的DNA聚合酶在等温条件下对DNA进行不间断的复制和切割,从而实现DNA的扩增。这种技术操作简便,快速高效,适用于各种规模的实验室和临床诊断实验。在实际应用中,需要根据具体的实验要求选择合适的引物和反应条件,以确保扩增反应的准确性和稳定性。等温扩增技术的不断改进和完善,将为生物学...
综上所述,等温扩增原理是基于DNA聚合酶、反转录酶和DNA结合蛋白等多种酶的协同作用,通过一系列复杂的核酸反应过程,实现对目标DNA的高效扩增。这种技术具有操作简单、扩增速度快、特异性高等优点,被广泛应用于医学诊断、食品安全检测、环境监测等领域。相信随着技术的不断进步,等温扩增技术将在更多领域展现出其巨大的应用...
主要包括环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)[1]、交叉引物扩增(crossing priming amplification,CPA)[2]、链替代扩增(strand displacement amplification,SDA)[3]、重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)[4]、依赖核酸序列...
它的原理是利用一种特殊的DNA聚合酶,即Bst DNA聚合酶,在等温条件下,可将一条DNA模板扩增成数百万个拷贝。其主要应用在医学诊断、生物工程、生物物质检测等领域。 1. 原理 等温扩增技术的原理是利用Bst DNA聚合酶的内切割酶活性,在等温条件下,通过循环增强的DNA合成反应,将DNA模板快速扩增成数百万个拷贝。具体而言...
等温扩增PCR的原理是通过利用DNA聚合酶酶切酶活性和DNA双链结构的特性,实现DNA片段的扩增。在等温条件下,通过一系列的循环反应,DNA片段的数量可以指数级增加。 等温扩增PCR的步骤包括:将DNA模板加入反应液中。然后,通过加入适当的引物和DNA聚合酶,引物可以与目标DNA片段的两端结合,并通过DNA聚合酶的酶切作用,将DNA片...
原理:这是一种基于酶促反应的 DNA 体外等温扩增技术,主要利用限制性内切酶剪切 DNA 识别位点的能力和 DNA 聚合酶在切口处向 3'延伸并置换下游序列的能力,在等温条件下进行扩增。整个过程由准备单链 DNA 模板、生成两端带酶切位点的目的 DNA 片段、SDA 循环扩增 3 个步骤组成。
环介导等温扩增原理 A:LAMP外引物F3/B3和内引物FIP/BIP与靶标互补的6个区域,如其中F3与F3c互补,B3与B3c互补;B:起始结构产物生成步骤,引物FIP通过F2区域与模板链F2c结合并进行延伸,之后F3与靶标F3c结合并进行链置换反应,FIP延伸产物被替换释放,释放的单链末端形成环结构(结构3)。BIP和B3以相似的方式进行,生成...
环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术通过独特的引物设计和链置换酶,可在恒温条件下自动循环合成目标基因,这种技术摆脱了对热循环聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)仪的依赖,降低了核酸检测的复杂度,1 h 内即可得到实验结果。
迈迪安公司线上讲座环介导等温扩增技术原理和方法。, 视频播放量 2.5万播放、弹幕量 75、点赞数 515、投硬币枚数 141、收藏人数 1414、转发人数 616, 视频作者 砚雨阁, 作者简介 ,相关视频:荧光定量(qPCR)原理、实验流程及结果分析,【国语/纪录片】与恐龙同行-人与自然