多发性肌炎是一种特发性炎症性肌肉疾病,特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病,主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其主要症状是对称性四肢近端肌肉发生非感染性弥漫性炎症,出现四肢肌无力现象,如不能抬臂,抬头困难,吞咽困难等症状。本病少见,主要与免疫失调及遗传因素有关。症状与病情严...
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。 症状 无力 三角肌疼痛 肌肉假肥大 ...
多发性肌炎和皮肌炎都是一种炎性的改变,会导致骨骼肌变性、坏死、萎缩、再生等。但是多发性肌炎和皮肌炎不是一回事。具体原因如下[1]: 从受累部位来看,多发性肌炎仅骨骼肌受累,皮肌炎同时受累骨骼肌和皮肤。 从发病原因来看,多发性肌炎和皮肌炎的发病是原因是不同的。多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,目前病因尚不明...
多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自身免疫功能失调有关,例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病。近来...
多发性肌炎,是一组由多种病因引起的广泛的骨骼肌炎性病变,临床特点为急性、亚急性或慢性起病,对称性四肢近端和颈肌及咽肌无力,肌肉压痛,血清肌酸激酶增高和病理提示骨骼肌纤维坏变及淋巴细胞浸润,同时可伴有血沉增快及肌电图呈肌源性损害,用糖皮质激素治疗效果好等特点。
多发性肌炎是一组病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病,任何年龄均可发病,中年以上多见,女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤,约20%病者...
多发性肌炎的诊断标准: 1.该疾病的诊断通常从身体检查和血液检查开始,多发性肌炎的人通常具有异常高水平的肌肉酶,酶通过被炎症破坏的肌肉释放到血液中。常规血液和尿液检查可以检查内部器官异常,可能会考虑进行胸部X光检查、PAP涂片检查和其他筛查检查,以寻找多发性肌炎可能引起的癌症迹象,额外的检查可以排除其他类似多发...
肌炎和多发性肌炎是两种与肌肉炎症有关的疾病,但在临床上存在区别。两者间的定义特点、疾病范围、自身免疫性、炎症特点、诊断标准等都存在区别。 1.定义特点:肌炎是一种肌肉炎症,可能涉及一个或多个肌肉群。可以是特定的疾病,也可以是其他系统性疾病的表现之一。多发性肌炎是一种特定类型的肌炎,主要影响多个肌肉群,...
病情分析:多发性肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、皮疹或皮肤瘙痒等症状。以下是多发性肌炎的主要症状: 1.肌肉无力:多发性肌炎最常见的症状是肌肉无力,主要表现在四肢、颈部和喉部肌肉,使得进行日常活动变得困难。 2.肌肉萎缩:患者的肌肉会逐渐萎缩,尤其是手指和脚趾周围的肌肉更为明显。