1 多发性肌炎 肢带肌(肩胛带肌、骨盆带肌及 四肢近端肌肉)和颈前肌呈现对称性软弱无力,伴肢体 近端肌肉酸痛和压痛。 2 皮肌炎 除有多发性肌炎的表现外,皮肤特殊 性皮疹(包括上眼睑紫红色斑和以眶周为中心的紫红色 斑;掌指关节伸面的 Gottron 丘疹等)。 理化检查 1 实验室检...
1975年Bohan和Peter将PM/DM分为五类:1、原发性多肌炎(PM);2、原发性皮肌炎(DM);3、PM/DM合并肿瘤;4、儿童PM或DM;5、PM或DM伴发其它结缔组织病(重叠综合征)。1982年Witaker在此分类基础上增加了两类,即包涵体肌炎和其它(结节性、局灶性及眶周性肌炎,嗜酸性肌炎,肉芽肿性肌炎和增殖性肌炎)。 【临床表现...
! 生丛q :1 2 多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南 中华医学会风湿病学分会 1 概述 特发性炎性肌病( i d i o p a t h i ci n f l a m m a t o r ym y o p a t h i e s ,i i m ) 是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病。其中 以多发性肌炎( p o l y m y o s...
★肌酶 血清肌酸激酶与乳酸脱氢酶在病情活动时明显增高。 需要注意的是,该病检查结果变化与进行性肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相似,需医生进行专业鉴别。 多发性肌炎需早期及时控制治疗,药物错误使用会造成药物感染,合并恶性肿瘤患者多为高龄患者,肿瘤先发于多发性肌炎...
一、多发性肌炎的诊断方式 1.四肢对称性无力伴压痛; 2.血清酶活性增高,CPK、LHD均高,尤以LHD更为敏感。 3.肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波; 4.肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死,再生,炎症细胞浸润,血管内皮细胞增生等。 病史及症状:多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无...
[1]中医学将多发性肌炎归于“肌痹”、“痿证”等范畴。3临床诊断3.1西医诊断参照中华医学会风湿病学分会2010年发布的《多发性肌炎和皮肌炎诊断及治疗指南》。[2]3.1.1临床标准(1)包含标准常大于18岁发作,非特异性肌炎及皮肌炎(DM)可在儿童期发作。亚急性或隐匿性发作。肌无力:对称性近端多于远端,颈屈肌多于...
多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dematomyositis,DM)是特发性炎性肌病中最常见的两种类型,临床上以对称性四肢近端肌肉无力为突出表现,常合并有消化道、肺部及心血管系统等多系统病变,少数病例合并肿瘤,而DM伴有特征性的皮肤损害。 1.首选糖皮质激素
多发性肌炎药物治疗指南汇报人:目录01添加目录项标题02多发性肌炎概述03药物治疗原则04常用药物治疗方案05药物治疗注意事项06药物治疗的支持与护理多发性肌炎概述02疾病定义病因不明,可能与遗传、环境因素、病毒感染等有关治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复治疗等,其中药物治疗是关键症状包括肌肉无力、关节疼痛、皮肤病变...
多发性肌炎概述PART02 定义与类型多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,主要影响肌肉和皮肤症状包括肌肉疼痛、无力、关节疼痛等治疗方法包括药物治疗、物理治疗和康复训练等主要类型包括皮肌炎、多发性肌炎和皮肌炎合并多发性肌炎 病因与发病机制发病机制:免疫系统攻击自身肌肉细胞,导致肌肉炎症和损伤病因:遗传、环境、感染等多种...
汇报人:,多发性肌炎患者日常生活指南CONTENTS目录01.01.添加目录标题02.02.多发性肌炎的基本知识03.03.多发性肌炎患者的日常饮食04.04.多发性肌炎患者的运动康复05.05.多发性肌炎患者的心理调适06.06.多发性肌炎患者的日常护理07.07.多发性肌炎患者的预防与复发多发性肌炎的基本知识02疾病定义与症状多发性肌炎是一种自身免疫...