此药还可用于巩固和(或)维持治疗,治疗慢性髓细胞白血病,可用于对白消安耐药患者,用药剂量通常为2mg/(kg·d)或75～200mg/(m2•d),口服。不良反应与巯嘌呤基本相同,但程度较轻。 【制剂规格】片剂:25mg。 阿糖胞苷 Cytarabine (Cytosar、Cytosine Arabinoside、Ara—C) 为合成的嘧啶核苷酸,因以其糖基上的阿...
使用靶向药物的治疗方法称为“靶向治疗”。 作为新药研发皇冠上的明珠,靶向肿瘤药将是未来相当长时间内医药研发的重要方向之一。 靶药虽好,但不是人人都能用 靶向药物效果虽然好,但并非人人都有效,因为不同患者突变的基因有差异,他们体内突变的基因不同。 靶向并不是对所有人都有效,临床结果显示,不经筛选的使用靶...
脑胶质瘤两个靶药同日获批,基因检测必不可少! 近日,针对脑胶质瘤患者有两个靶药伯瑞替尼(MET抑制剂)和Tovorafenib(RAF抑制剂)分别在国内外获批上市,这对胶质瘤患者和家属无疑是一个好消息! 伯瑞替尼 2024年4月23日,中国国家药监局(NMPA)正式批准伯瑞替尼:用于治疗经放疗和替莫唑胺(TMZ)治疗后复发或不可...
分子靶向药物相关的肺毒性也是比较常见的。EGFR-TKI及哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司可诱发间质性肺炎。EGFR-TKI通过干扰Ⅱ型肺泡上皮细胞修复肺泡壁,诱发肺间质纤维化,出现短期内急剧加重的呼吸困难,其发生率约为1%,通常发生于用药后前2~3周,有基础肺病及吸烟患者的发病风险会增加,该并发症死亡率约33.3...
本品单药可试用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。 不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。 【规格】125mg/片。 【用法用量】本品的推荐剂量为每次...
通过CYP2D6代谢的药物:在一项临床试验中,吉非替尼与美托洛尔(一种CYP2D6酶底物)合用,使美托洛尔的暴露量升高35%,这被认为不具有临床相关性。吉非替尼与其他由CYP2D6代谢的药物同服,可能会升高后者的血药浓度。 理论上可能有相互作用的药物 ...
目前肺癌的靶向药已经主推第三代靶向药，奥希替尼是第三代靶向药的代表，已经被广泛用于一线或二线治疗。尽管治疗效果不错，但是靶向药的关键问题仍然是耐药，在AURA和FLAURA临床研究中，已经发现7%到22%的肺癌患者存在797位点突变（统称为C797X突变），这里比较代表性的是C797S突变，迄今还没有针对EGFR基因C797X的...
(3)贝伐单抗:2018ASCO惊现多个该类联合的试验结果,采用TKI靶药联合贝伐单抗治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,最终都显示,联合疗效比单独TKI药都有提高。 一研究数据来自于NEJ026的临床结果,收录了EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,一线分别采用厄洛替尼联合贝伐单抗或单药厄洛替尼治疗。结果显示,BE联合治疗组PFS达到...
试验得到的结果令人鼓舞,靶药三联治疗方案也证明其有望成为BRAF V600E 突变的mCRC患者的一线治疗方案。此外,研究者们也在此基础上进一步研究康奈菲尼+西妥昔单抗与化疗联合在一线治疗中的疗效,如正在进行的BREAKWATER(NCT04607421)试验。 BREAKWATER试验 BREAKWATER(NCT04607421)试验的研究人员将评估康奈菲尼+西妥昔单抗...
聚焦药靶:PARP抑制剂,不可不知的肿瘤靶向药 欢迎关注凯莱英药闻公众号 原文链接:网页链接 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类负责将ADP-核糖基团转移至靶蛋白质从而影响各种细胞过程的蛋白质超家族,在维持基因组稳定性和调节信号通路等方面发挥着不可替代的作用。依据PARP家族成员各自的结构域和功能的特征可将其...