巨口症又称“面横裂”或“大口畸形”，指胚胎发育到第7周时上、下颌突部分或全部未融合所致，表现为一侧或双侧口角裂隙向面颊部延伸，长短不一，严重时可自口角至外耳道裂开，影响语言、进食的功能和外形，且常有流涎、下唇周围皮炎，多伴有副耳存在。可在小儿出生后3～6个月内手术，单侧者以健侧口角为标准;...
在第5号颅面畸形中的面斜裂，起于口角内侧，波及至颊部，止于下睑中1/3。裂隙瘢痕牵上唇向上和使下睑向下移位。其骨性裂位于尖牙后的前磨牙区，以及眶下孔外侧和眶下缘和眶底的中1/3，眶内容物可坠入上颌窦内。3.面横裂 属Tisser分类中的第7号颅面畸形，也称第一腮弓综合征、单侧颜面发育不全、面侧裂等...
面横裂实际上又回到腭裂和唇腭裂,腭裂和唇腭裂只是面裂其中的一种,面裂有很多种,最常见的是腭裂和唇裂,但临床上也能见到面横裂和面斜裂。面横裂是嘴的口角,患侧显得比健侧宽得多,从专业术语上是指上颌突和下颌突融合不佳,造成一侧口角小一侧口角大,特别口角大的畸
面横裂 【概述】 为先天性第一鳃弓发育畸形,原因不明,可能是由于镫骨动脉畸形造成,并有一定的遗传性。 【临床表现】 畸形轻者,只限于口角缺裂,即巨口症,亦称口角裂。重者裂隙可达耳屏或呈隐裂,称为面横裂。该畸形常伴有第1～2对鳃弓发育畸形如半侧面萎缩,下颌发育不全或有副耳、缺耳、外耳道闭锁等外耳...
面横裂是由于在胚胎发育时上颌突与下颌突未能正常完全融合而产生的一种比较少见的口腔颌面部先天性畸形,与唇腭裂一样,是面裂大家族中的一员,但其发生率远较唇腭裂低得多。 大多数情况下,它是作为某些综合征的一种伴随畸形出现,如第一、第二鳃弓综合征、Goldenhar综合征、Lenz综合征...
面横裂,是发生在面部常见先天性畸形,口面裂的一种。面横裂在Tessier分类中为“7”号裂。可有口角至耳前的裂隙畸形,还可伴有中耳发育畸形的传导性耳聋、无腮腺、无外耳道等,是一种较少见的口腔颌面部先天性畸形。国内报道很少,它也会作为某些综合征的一种伴随畸形出现,如第一、二鳃弓综合征、Goldenhar综合征...
大口畸形一般为先天性,也称为面横裂或Tessier的7号面裂,是一种罕见的先天性唇裂畸形。发病率从1/8万到1/30万不等。大口畸形在男性中最常见,可以是单侧或双侧的,并且大部分终止于咬肌的前缘。大口畸形的发病机制复杂,尚不完全清楚。虽然存在多种假说,但大多数都将条件归因于基因与环境的相互作用,没有单一因素或...
面横裂，是发生在唇部常见先天性畸形，口面裂的一种。面横裂在Tessier分类中为“7”号裂。疾病简介 面横裂，先天性唇部口角组织裂开，是发生在唇部常见先天性畸形。由于胚胎时期的上、下颌突发育障碍导致部分或全部未融合所致，可为单侧或双侧，程度不一。程度较轻仅累及口角者也称为口角裂或大口畸形，如裂隙...