1. Danyelza在每个治疗周期的第1、3和5天的推荐剂量为3mg/kg/天(最高150mg/天),稀释后静脉输注给药,并与皮下给药的GM-CSF联合使用。治疗周期每4周重复一次,直到病情完全缓解或部分缓解,然后每4周再进行5个周期,后续周期可每8周重复一次。如果疾病恶化或出现不可接受的毒性,停止使用Danyelza和GM-CSF治疗。
那昔妥单抗的靶点:GD2 那昔妥单抗的适应症:神经母细胞瘤 那昔妥单抗的适应症 神经母细胞瘤 Danyelza用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童(1岁及以上)和成人患者。 那昔妥单抗的作用原理 那昔妥单抗与糖脂GD2结合,...
全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza是一种新型的药物,适用于复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。它具有独特的治疗机制和用法用量,下面将对那昔妥单抗的说明书及用法用量进行详细介绍。 1. 适应症 那昔妥单抗适用于那些被确诊为复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的患者。这种类型的肿瘤通常具有高度侵袭...
那昔妥单抗 适用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 联合治疗已证实对既往治疗有部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的1岁及以上儿童患者和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤别名: Danyelza naxitamab-gqgk injection 剂型: 注射液 规格: 40 mg/10 mL 厂家: 美国Y-mAbs Therapeutics. ...
全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。 DANYZELA(naxitamab-gqgk) 注射液是一...
那昔妥单抗与糖脂GD2结合,GD2是一种双唾液酸神经节苷脂,在神经母细胞瘤细胞和其他神经外胚层来源的细胞(包括中枢神经系统和周围神经)上过度表达。在体外,那昔妥单抗能够结合细胞表面GD2并诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。
中文名:那昔妥单抗 全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
根据研究结果显示,在一个中位数为9个月的随访研究中,帕尼单抗的效果不劣于西妥昔单抗。帕尼单抗组的总生存期的中位数为10.4个月,而西妥昔单抗的为10.0个月(风险比HR=0.97;P=0.0007)。Z评分为–3.19(非劣性标准为Z<–1.96)。二者无症状生存期的中位数也是相似的,帕尼单抗为4.1个月,而西妥昔单抗为4.4个...