解:(1)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状。根据图中3 和4 的下一代出现 7 的性状表现,可以 判断血友病是隐性性状。(2)图中1表现正常,基因是DD或Dd,2是血友病患者,基因是dd。由于7血友病患者dd的一个基因d来自3,一个基因d来自4,又因为3和4均正常...
若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子,该孩子为正常男孩的概率是 223.血友病是由遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病,如图为某家族血友病的遗传图谱,I、II、II分别表示祖、父和孙三代人。请据图回答有关问题: 反馈 收藏
而血友病的致病基因,就记录在性染色体中的“X”染色体上。 如果一个女人,不幸携带了血友病的致病基因,那她会成为血友病携带者但不发病。因为女性有两根X染色体,一根有缺陷,另外一个起到了基因的代偿作用。但根据遗传规律(XX,XY两两组合),她的后代不论男女,都有50%的概率继续携带致病基因。 如果一个男人,不幸...
两人有两个患血友病的儿子,一个健康的儿子,一个健康但携带血友病基因的女儿Eugenie.Eugenie与西班牙国王Alfonso XIII结婚,子女中有两人患上血友病。现任西班牙国王是图上标的Juan Carlos of Spain的儿子。 现任西班牙国王与王妃,从血友病的遗传谱系中虎口脱险的一支。 第三支Alice,携带血友病基因 Alice嫁给了黑森大公Lo...
1、维多利亚女王与欧洲王室的血友病遗传图谱维多利亚女王与洲王室的血友病遗传图谱果壳网博客 2016-04-17今天是世界血友病日,我们来回顾一下让那个血友病变得举世闻名的人一一维多利亚女王与洲王室的血友病遗传图谱。血友病,通常被归类为“凝血障碍类”疾病。由于基因缺陷, 血友病人体内先天缺少一种“凝血因子”,靠自身...
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续...
1血友病是一种伴性遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。如图是一家三口遗传图谱(■●分别表示患病男女,□〇分别表示正常男女)。下列分析正确的是( )A.1的基因组成为XHYHB. 2的基因组成为XHXhC. 3的基因组成为XhYD. 如果这对夫妇再生一个女孩,患病的可能性是50% 反馈...
3.伴性遗传伴性遗传是指某些性状的遗传常与有关联的现象。常见伴性遗传的例子:(1)伴X染色体隐性遗传病常见的遗传图谱(红绿色盲、血友病),如图甲、乙女性携带者正常男性Xx
血友病是一种严重的遗传病。血友病基因h是隐性基因,正常基因H是显性基因,它们都位于X染色体上。右图是一家三口遗传图谱, 分别表示患病男女, 分别表示正常
下图为某单基因遗传病的遗传图谱。据图可以做出的判断是 ( ) A. 该病可能是血友病,也可能是猫叫综合征 B. Ⅰ1与Ⅰ2号再生一患病孩子的概率为1/2 C. 若要调