血友病常见为血友病A和血友病B,也是通常说的血友病甲和血友病乙。他们都是遗传出血性疾病,具体遗传规律如下: 1.父亲血友病患者、母亲正常,所生女儿为100%血友病携带,儿子正常。 2.父亲正常、母亲携带,女儿50%血友病携带,儿子50%患病。 3.父亲患病、母亲携带,女儿50%携带、50%患病,儿子50%患病。 4.父母均患...
血友病常见为血友病A和血友病B,也是通常说的血友病甲和血友病乙。他们都是遗传出血性疾病,具体遗传规律如下: 1.父亲血友病患者、母亲正常,所生女儿为100%血友病携带,儿子正常。 2.父亲正常、母亲携带,女儿50%血友病携带,儿子50%患病。 3.父亲患病、母亲携带,女儿50%携带、50%患病,儿子50%患病。 4.父母均患...
血友病是一种性染色体隐性遗传,主要通过X染色体将致病基因传给下一代。血友病是一种持续一生的家族性遗传疾病。绝大多数病人为男性,女性病人极为罕见,孩子和父母长得像,这是染色体携带的基因遗传的结果。决定人体凝血功能的基因位于X染色体上。在正常情况下,女孩从父母那里遗传X染色体,男孩从母亲那里遗传X染色体,从父...
一般情况下,血友病是性染色体遗传病。 血友病是由于基因突变所导致的凝血因子缺乏,从而引起凝血功能异常的遗传性出血性疾病。血友病患者常常表现为自发性出血,或者是轻度外伤后出血不止。 血友病是性染色体隐性遗传病,血友病的致病基因通常来自于x染色体,是由x染色体引起的隐性遗传病。男性血友病患者发病率通常要高于女...
血友病遗传的相关医院更多» 山西省眼科医院 电话:0351-8823009(咨询台),0351-2028315(办公室),0351-2028215(预约电话) 地址:山西省太原市府东街100号 潍坊市中医院 电话:0536-8060000(总机),0536-963365(客服热线),0536-8259999或0536-8190120(急救) ...
血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子 IX(FIX)基因缺陷,导致FVIll或FIX缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。FVIll或FIX基因位于X染色体,X及Y染色体决定着个体性别。每一个个体体内有两条性染色体,其中从母亲继承的一定是X染色体,而从父亲继承的可以...
血友病遗传方式 血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其遗传方式主要有X连锁隐性遗传和常染色体不完全显性遗传。 1.X连锁隐性遗传 X连锁隐性遗传是血友病最常见的遗传方式,由于男性只有一条X染色体,如果这条X染色体上携带了血友病的致病基因,那么男性就会发病。因此,男性血友病患者较为常见。女性有两条X...
血友病的病因是遗传性的,即由父母遗传给子女。具体来说,血友病A和血友病B的遗传方式都是X染色体隐性遗传。男性患者(XY)通常是由母亲(X)遗传给儿子(X),而母亲是携带者(X),不会表现出症状。女性携带者(X)可以从父亲(Y)那里继承一个Y染色体,从而成为男性(XY),这可能导致女性表现出症状。 3. 治疗建议: 对于...
血友病是一种遗传病,但一般是伴性遗传,是由于遗传性的八因子、九因子、十一因子缺乏导致的一种出血性疾病。血友病基因分布在X染色体上,X染色体如果遗传给儿子,再加上Y染色体就会发病。如果遗传给女儿,女儿的另外一条X染色体正常,就会成为携带者...