蚕豆病,是由于进食蚕豆、蚕豆制品或母亲食用蚕豆哺乳婴幼儿后,所引起的一种急性血管内溶血性贫血疾病。该病主要是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致的。临床主要表现为血红蛋白尿、黄疸以及贫血等,其他可伴有发热、头晕、倦怠、乏力、腹痛、恶心、呕吐等症状。该病起病急,病情发展快,严重者会出现意识不清...
俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%,G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
蚕豆病在临床上也称作“蚕豆黄”,这种病在临床上也比较多见,这是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的简单称为,蚕豆病是一种缺陷性遗传的疾病。 诱发蚕豆病因素: 1.哺乳母亲食用蚕豆后给婴儿哺乳,也可引发婴儿蚕豆病。 2.进食了新鲜的蚕豆食品,引发了蚕豆病发病。 3.磺胺类的药物有可能导致蚕豆病的发作。 4.遗...
蚕豆病是一种遗传性溶血病,属于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的一种表现类型,多由食用蚕豆或其制品而发病,表现为急性血管内溶血,好发于10岁以下的男孩。该病病程多呈自限性,多数患者停
蚕豆病又称「蚕豆黄」,是指在进食蚕豆、蚕豆制品或接触蚕豆花粉后出现急性溶血现象的一种疾病,临床表现主要为发热、皮肤眼白发黄(黄疸)、贫血、尿液呈现酱油色(血红蛋白尿),并可伴有头昏、恶心、呕吐和腹痛等症状。 蚕豆病属于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(简称 G6PD 缺乏症)的一种,由于患者体内缺乏 G6PD,导...
蚕豆症的正式医学名称为葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酶缺乏症。这是一种先天性的疾病。蚕豆症病人的红血球里，缺乏一种酶，葡萄糖－六－磷酸盐脱氢酶，当身体接触到某些成份或化学药品时，红血球很容易发生溶血反应。蚕豆病起病急剧，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。潜伏...
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70%,男性患者占90%。成人患者比较少见,但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。
蚕豆病通常是指红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型,是一种遗传性的疾病。蚕豆病主要是因为G-6-PD缺乏症患者在进食新鲜蚕豆或其制品所致。可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类等类似氧化剂的物质有关。患者通常于进食蚕豆或蚕豆制品后的24~48小时内发病,表现为急性血管内溶血,可出现头晕、...
本病是由于G6PD基因突变所致,为X连锁不完全显性遗传,男性发病多于女性,而女性杂合子发病与否取决于其G6PD缺乏的细胞数量在细胞群中所占的比例,在临床上有不同的表现,故称为不完全显性。 诱发因素 蚕豆病的发病时间通常在夏季,即蚕豆成熟的时间,蚕豆病患者几乎都是大量食用了新鲜的蚕豆及蚕豆制品而导致发病。