新京报讯(记者 刘旭)9月6日,景峰医药发布公告称,控股子公司Sungen Pharma, LLC(下称“尚进”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,其申报的福沙匹坦新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得FDA审评批准表示申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 福沙匹坦注射液是一种肿瘤辅助用药,用于肿瘤治...
新京报讯(记者 刘旭)9月6日,景峰医药发布公告称,控股子公司Sungen Pharma, LLC(下称“尚进”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,其申报的福沙匹坦新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得FDA审评批准表示申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 福沙匹坦注射液是一种肿瘤辅助用药,用...
新京报讯(记者 刘旭)9月6日,景峰医药发布公告称,控股子公司Sungen Pharma, LLC(下称“尚进”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,其申报的福沙匹坦新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得FDA审评批准表示申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。 福沙匹坦注射液是一种肿瘤辅助用药,用于肿瘤治...
注射剂型福沙匹坦双甲葡胺适用于不能口服、吞咽困难或消化功能低下的患者。该药于2008年1月获美国FDA批准上市,同年11月获EMA批准。2018 年原研(Emend ,含口服和注射液)全球销售额 5.22 亿美元。 三.景峰医药表示:美国尚进为旗下的控股子公司,目前有13个产...
格隆汇9月6日丨景峰医药(000908.SZ)宣布,近日,湖南景峰医药股份有限公司(下称“公司”)之控股子公司Sungen Pharma,LLC(“尚进”)收到美国食品药品监督管理局(即美国FDA)的通知,尚进向美国FDA申报的福沙匹坦新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准表示申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获...
更多医疗器械数据库 VIP 数据库导航 药品通用名福沙匹坦双葡甲胺注射液 英文名称FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE Injection 商品名FOCINVEZ 规格150MG/50ML(3MG/ML) 持证商STERISCIENCE PTE LTD 备注1未进口原研药品 备注2美国橙皮书 来源分类暂无权限 来源批次暂无权限...
景峰医药福沙匹坦注射液在美获批 [关键字]:景峰医药 福沙匹坦注射液 健康网讯:
福沙匹坦注射液在体内达峰时间() 题目内容(请给出正确答案) [单选题] A.30min B.1h C.2h 查看答案
近日,齐鲁制药注射用福沙匹坦双葡甲胺获批上市并视同通过一致性评价,盐酸昂丹司琼注射液和盐酸伊立替康注射液首家过评。截至目前,齐鲁制药共有57个产品通过一致性评价,其中30个为国内首家。 经济导报记者获悉,2月2日,齐鲁制药按新3类申报的止吐新产品注射用福沙匹坦双葡甲胺(欧得安)获得国家药品监督管理局批准,并...