巨颌症,是一种遗传性疾病,儿童期发病,下颌骨多见,至青春发育期后期病情发展减慢或停止。主要表现为下颌骨突出膨大、牙列不整、颌下区淋巴结肿大等症状,严重者还可影响言语、吞咽、呼吸功能。巨颌症的治疗,一般需要手术治疗,大部分患者通过治疗可治愈[1]。预后尚可。
巨颌 巨颌（macrognathia）是2002年公布的医学名词。公布时间 2002年，经全国科学技术名词审定委员会审定发布。出处 《医学名词 第七分册》第一版。
[家族性]巨颌症 [家族性]巨颌症是1992年全国科学技术名词审定委员会公布的医学名词，出自《医学名词 第二分册》。公布时间 1992年，经全国科学技术名词审定委员会审定发布。出处 《医学名词 第二分册》。
家族性巨颌症(Cherubism)又称家族性颌骨纤维异常增殖症、家族性颌骨多囊性病,是一种良性、自限性疾病。1933年由William A.Jones首先报道。别名:小天使,胖娃娃脸。 1、临床表现 通常为双侧颌骨的无痛性肿大,病变主要侵犯下颌骨,通常双侧累及,多见于下颌角区,上颌骨也可侵犯。上颌病变广泛者可累及眶底和眶侧壁,使...
巨颌症又称家族性颌骨纤维异常增殖症、家族性颌骨多囊性病,是一种良性、具有自限性的疾病。本病较为少见。由Jones于1933年最先描述。常有家族倾向,目前认为是一种常染色体显性遗传性疾病。 巨颌症仅发生于儿童。男性约为女性的2倍,发病年龄自6个月至7岁不等,7岁以前病变发展较快,到青春期发展渐缓或停止进行...
巨颌症是口腔助理医师考试可能涉及到的知识点,为方便广大考生复习,医学教育网小编整理了相关知识点,供考生参考。 巨颌症又称家族性颌骨纤维异常增殖症、家族性颌骨多囊性病 (一)临床表现 主要侵犯下颌骨,下颌角区,常为颌骨对称性肿大; 牙槽突膨胀;牙齿移位,恒牙可有萌出困难; ...
你好，这种情况是一种常染色体显性遗传性疾病，有可能会遗传，但是几率不是百分百。指导意见：巨颌症仅...
13.2 巨颌症 口腔组织病理学是口腔医学专业的重要课程之一,是研究口腔颌面部组织发生、组织结构、口腔疾病的病因、发病机制、病理变化、结局和转归的一门重要的口腔医学专业基础课程,是联系口腔专业基础医学和口腔临床医学之间的桥梁。其任务是通过教学使学生掌握口腔组织
巨颌症又称“家族性骨纤维异常增殖症”，系遗传性疾病，罕见。儿童期发病，下颌骨多见，至青春发育期后期病情发展减慢或停止。颌骨呈不规则突出、膨大，牙列不整，x线显示颌骨呈弥漫性膨胀，病变在正常骨之间无明显界限，密度高低不一，可伴有囊性密度减低区。血中碱性磷酸酶可增高。分类 疾病 病理病因 病损组织为...