嗜酸性肉芽肿是一种病理表现,以炎症局部巨噬细胞及其衍生细胞增生形成境界清楚的结节状病灶(即肉芽肿)为特征,是种特殊类型的慢性炎症。 肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞,具有诊断意义。异物性肉芽肿是由于异物刺激长期存在而形成的,慢性炎症感染性肉芽肿是由于某些病原微生物不易被消化,引起机体细胞免疫...
嗜酸性肉芽肿嗜酸性肉芽肿(EG)是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜指怕沙酸性肉芽肿是郎罕氏细便主法金在送职胞增多症的一种表现,以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童,侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病三席象力由双农走可局投例的60-80%。黑人本症极少...
目前认为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿是一种罕见的病因不明的慢性免疫介导的炎性疾病。该病发病率低,主要发病于中国和日本等亚洲国家。临床表现为无痛性皮下肿物,可伴有皮肤瘙痒和色素沉着,多见于头颈部,常累及大唾液腺(分泌物排入口腔的分泌腺的总称)或淋巴结,引起淋巴结肿大,严重时可累及肾脏,引起肾病综合征,...
嗜酸性肉芽肿通常指机体细胞组织出现的非肿瘤性质的异常分化,引起的增生性疾病。 嗜酸性肉芽肿发病因素尚不明确,通常由局部组织炎症、外伤等因素造成机体组织损伤,受损部位在恢复过程中,组织细胞以及嗜酸性粒细胞逐渐累积形成肉质增生物,称为肉芽肿组织,触感较为柔软,且具有一定的韧性,肉芽肿内部可能存在出血或坏死灶。
嗜酸性肉芽肿是朗格汉斯细胞增生症(良性组织细胞增生症)的一种。好发于男性,3/4见于20岁以下。病变可单发或多发。单发病灶常见于颅骨、股骨与脊椎。大多数病变发生在颈椎,儿童好发于颈椎中间的几个椎体,成人多发生在颈2椎体。 单发性脊椎嗜酸性肉芽肿的临床表现多样,可以从无症状到剧烈疼痛,有时夜间加重,对非甾体...
嗜酸性肉芽肿是一种以炎症和组织损伤为特征的疾病,常表现为肉芽肿性炎症和多器官系统的损伤。它常常出现在儿童和年轻人中,且往往与免疫系统异常有关。 本病主要需与以下几种疾病进行鉴别: * 淋巴瘤:嗜酸性肉芽肿的病变通常较轻,但淋巴瘤的病变则较重,需要进行病理活检以进行鉴别。 * 结核病:结核病也可能出现肉...
嗜酸性肉芽肿一般不是大病,但是也要积极进行治疗。 嗜酸性肉芽肿正常是一种鼓励性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化,可能会长在颅骨或者是脊柱等多个部位,通常是一种良性的病变,并不会对身体有太大的影响,所以并不是大病。嗜酸性肉芽肿可能会导致局部出现疼痛症状,并且还会引起血沉增高,需要到医院检查治疗。 嗜酸性...
嗜酸性肉芽肿也称过敏性、嗜酸性肉芽肿性血管炎。这是一种少见的风湿性疾病。该病病因不明,发病可能与病人体液和细胞免疫障碍有关。病人在某些外界物质(抗原)的作用下,体内局部嗜酸性粒细胞聚集并引起机体损害。一方面形成免疫复合物沉积于血管壁,引起坏死性血管炎;另一方面激活淋巴细胞,形成血管壁和血管外肉芽肿。
嗜酸性淋巴肉芽肿 嗜酸性淋巴肉芽肿属于一种良性病变,属于非肿瘤性质的病变。病变常侵袭骨骼,肺脏等部位,患者会出现局部肿胀,疼痛,形成肉芽肿。实验室检查血中嗜酸性粒细胞增多,血沉升高。 对于嗜酸性粒细胞肉芽肿可以服用糖皮质激素治疗,如果效果不佳可以进行放疗治疗,或进行手术切除肉芽肿治疗,由于肉芽肿容易反复发作...