去甲肾上腺素是一种α受体的激动药,归属于循环系统药物项下心肺复苏及抗休克药物。 去甲肾上腺素是强烈的α受体激动药,通过α受体的激动作用可以引起小动脉和小静脉血管收缩,血管收缩的程度与血管上的α受体有关,皮肤黏膜血管收缩最明显,其次是肾血管,对冠状动脉作用不明显。临床常用于治疗急性心肌梗死、体外循环、嗜...
去甲和丙肾上腺素是有着一定的区别的,去甲肾上腺素也称副肾,主要是起到增加心肌的收缩力,增加心脏的传导速度,加快心率,这样患者能够起到不同程度的改善心脏的功能作用,尤其是对于患者如出现心悸或者是心律失常、休克,可以应用,异丙肾上腺素主要应用于稳定心率,对于严重的心律失常是可以进行应用的,尤其是对于高度的房室...
此外,去甲肾上腺素有助于控制人运动活动的一般水平。 突触生成轨迹的神经元,增加移动性,步进速度和慢跑,切割抑制神经元在运动中心。 正是去甲肾上腺素作用的这个组成部分导致这样的事实,当强烈的情绪和压力,我们“不能坐静静”。 去甲肾上腺素涉及在中枢神经系统的上部(皮质)区域中发生的信息的学习和记忆。 在这种...
血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌,两者对心和血管的作用,既有共性,又有特殊性,这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体,结合能力不同所致。 肾上腺素能受体分类 可分为α和β两类 α受体 α1:分布在突触前...
去甲肾上腺素作为麻醉科医师从学生时代便随陪伴左右的药物,已经烂熟于心,在临床治疗中,可以用于心源性休克、感染性休克、失血性休克的治疗,然而休克的病因不同,不同阶段的病理生理过程也十分复杂,治疗关键是纠正血流动力学紊乱;治疗的主要目标是改善组织器官的血...
本品为儿茶酚胺类药,是强烈的α受体激动药,同时也激动β受体。通过α受体的激动,可引起血管极度收缩,使血压升高,冠状动脉血流增加;通过β受体的激动,使心肌收缩加强,心排出量增加。用量每分钟按体重0.4μg/kg时, β受体激动为主; 用较大剂量时,以α受体激动为主。α受体激动所致的血管收缩的范围很广,以皮肤、...
去甲肾上腺素储存在神经末梢的囊泡 (也称为储存颗粒) 中, 将其浓缩, 保护其免受新陈代谢的影响, 直到神经刺激后释放。终止去甲肾上腺素作用的主要机制是通过高亲和力转运体再摄取回到神经末梢。这种转运体是药物作用的重要位点。去甲肾上腺素也可以代谢成非活性产品。抑制这两种过程中的任何一个都会导致去突触的甲...
(4)本品在小儿中研究尚缺乏,但至今未发现应用中的特殊问题。 (5)老年人长期或大量使用,可使心排血量减低。 (6)下列情况应慎用:①缺氧,此时用本品易致心律失常,如室性心动过速或心室颤动; ②闭塞性血管病,如动脉硬化、糖尿病、闭塞性脉管炎等,可进一步加重血管闭塞,一般静注不宜选用小腿以下静脉;③血栓形成,...
去甲肾上腺素水是一种神经递质和激素。去甲肾上腺素在血液循环中来自肾上腺髓质。它是白色或几乎白色的晶体粉末。无异味,味苦。当暴露于光和空气,易溶于水而微溶于乙醇时,它很容易变质。它对血管有很强的收缩作用,可以增加周围的抵抗力和血压。在临床上,它常被用来提高血压,但其使用时间不应过长,否则会引起血管...