内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分,属于伤寒杆菌、痢疾杆菌等菌体的总称。 革兰氏阴性菌是伤寒杆菌、痢疾杆菌等菌体存在毒性的病菌总称,这类病菌细胞壁中的脂多糖即是内毒素,在菌体裂解后释放,其计量单位为Eu/ml。内毒素的毒性成分主要是类脂质A,耐热且稳定,抗原性弱,会引发机体出现发热、微循环障碍、内毒素休克...
内毒素是革兰阴性菌细胞壁的成分,主要是由脂多糖构成。 脂多糖具有高度水溶性,是效应很强的发热激活物。它位于细胞壁的最外层,附着于核糖体。 脂多糖分子又包括三个基本亚单位:O-多糖,R核心以及脂质A。 内毒素是最常见的外源致热物质,耐热性高,一般160摄氏度两小时才能灭活,是血液制品和输液过程中的主要污染物...
家兔热原法是检测内毒素的第一种标准方法，鲎试验法则是目前最常用的内毒素检测方法。我国药典收载的细菌内毒素检测方法为鲎试验法，包括2种方法，即凝胶法和光度测定法，后者又包括浊度法和显色基质法。当各种检测法得到的检测结果不一致时，以凝胶法的检测结果为准。检测过程中应防止内毒素污染。鲎试验法检测须使用...
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分,叫做脂多糖(LPS)。细菌在积极生长时少量释放内毒素,在死亡时大量释放内毒素。LPS由菌体O特异性多糖(O antigen)、非特异性核心多糖(Core polysaccharide)和脂质A(Lipid A)三部分构成。脂质A是内毒素的主要毒性组分。
内毒素(endotoxin,ET)是构成革兰阴性细菌细胞壁外膜最外层的脂多糖 ( LPS) 成分,其基本结构高度保守,由O-特异性侧链、核心多糖和类脂 A(lipid A)组成。[1](如图1) 图1 内毒素的多糖结构 二、内毒素的作用 内毒素的活性中心是类脂 A,是已知最强的免疫刺激...
2.2 内毒素管理的目标 (1)预防:通过严格的控制措施,减少内毒素的产生和污染。 (2)检测:建立有效的内毒素检测方法,确保及时发现和定量内毒素的存在。 (3)清除:针对潜在的内毒素污染源,采取措施彻底清除内毒素。 (4)监测:建立内毒素管理监测体系,定期对内毒素水平进行跟踪和评估。
内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。虽然内毒素紧密地嵌入细胞壁中，但也会不断地向周围环境释放内毒素，这种释放不仅仅是因为细胞的解体和死亡造成的，也会发生在正常细胞生长和分裂过程中。内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，...
内毒素(Endotoxin)是一种脂多糖(LPS),来源于革兰氏阴性细菌外膜,其细胞壁外膜的外部脂质成分由内毒素分子组成,细胞死亡或分解后被释放出来。内毒素单位为EU。 当内毒素进入血液或CSF(脑脊液)时会引起发热,因此也称为热原。 一、脂多糖(LSP) LPS具有三个结构,由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三部分构成...
表3 SOURCE 15 ISO层析内毒素检测结果 (3)凝胶过滤层析内毒素可在水溶液中以非极性和离子相互作用,形成大小为1,000 kDa 分子聚集体,它与多数生物蛋白分子量差异较大,基于这一特征,可以采用凝胶过滤层析,将大分子内毒素分子与目标蛋白分离。案例中 [4],将含有高内毒素和聚合体的mIgG1 抗体样品在Superdex 200 ...