方法采用随机双盲,阳性药平行对照,多中心临床研究,入组抑郁症病例260例,其中研究组(草酸依地普仑治疗组)和对照组(来士普组)各130例,治疗8周.主要疗效指标为17项汉密尔顿抑郁量表(Hamiltonrating scale for depression,HAMD-17)评分.安全性评估包括不良事件,定期体检,实验室检查和心电图检查等.结果为期8周的治疗中...
结果:草酸依地普仑片药动学特点符合 二房室模型,为线性药动学特点,单次口服依地普仑10,20和30 mg的主要药动学参数是:C_(max)分别为(20.91±4.94),(40.28±10.13)和(57.66±10.51)μg·L~ (-1);T_(max)分别为(3.80±1.23),(4.18±0.98)和(4.00±1.49)h;t_(1/2)分别为 (34.08±26.58),(36.02...
目的比较选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors,SSRIs)艾司西酞普兰国产药草酸依地普仑片与专利药来士普治疗抑郁症的有效性和安全性。方法采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究,入组抑郁症病例260例,其中研究组(草酸依地普仑治疗组)和对照组(来士普组)各130例,治疗8周。主要...
实验中, 加入蒽酮试剂时会产生热量 , 反应温度 样品的测定 准确移取竹节参粗多糖供试液 ) : 多糖 的含量 = 草酸依地普仑片多次给药药动学研究 和时间条件不易控制 。置于冰水浴 中冷却 , 再平行 加热相同时间后冷却, 可以较好的提高实验结果的 重现性和准确性 。在该条件下显色产物的最大吸收 波 长为...
目的:研究国产草酸依地普仑片治疗抑郁症的有效性和安全性。方法将在该院接受治疗的抑郁症患者62例随机平均分为实验组和对照组,两组患者一般资料比较(P>0.05)。实验组应用草酸依地普仑片治疗,对照组应用来士普治疗,进行疗效观察以及安全性评价。结果治疗42 d后,两组患者HAMD总评分、疗效、不良反应发生率比较差异无...
中国药品注册数据库提供CXHL0700282草酸依地普仑口腔崩解片的注册审评详情,包括草酸依地普仑口腔崩解片的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHL0700282注册审评时光轴等信息.
中国药品注册数据库提供CXHR1000066草酸依地普仑口腔崩解片的注册审评详情,包括草酸依地普仑口腔崩解片的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及CXHR1000066注册审评时光轴等信息.
草酸依地普仑片多次给药药动学研究 2. A HPLC method for chiral separation of citalopram hydrobromide enantiomers and optical puritydetection of escitalopram oxalate was established. 利用Chiralpak AD-H手性柱建立了氢溴酸西酞普兰对映体HPLC手性拆分的方法,同时对草酸依地普仑(即右旋西酞普兰)进行了ee值检...
依地普仑 1. Determination of plasmaescitalopramwith liquid chromatography-mass spectrometry; HPLC-MS/MS法测定人血浆中依地普仑浓度 参考词条 依地酸钙钠依地酸钠镧依地酸二钠草酸依地普仑草酸依地普仑片克拉玛依地区依地酸二钠钙阿尔丹-斯坦洛沃依地盾草酸右旋依地普仑片依地酸钙钠注射液依地酸二钠根管冲洗...
国产草酸依地普仑片与来士普治疗抑郁症有效性和安全性：随机双盲、对照、多中心临床研究