伴性遗传并不指的是性别,而是一种遗传方式,它与性染色体有关。伴性遗传是指基因位于性染色体上,而性染色体决定个体的性别。因此,虽然伴性遗传与性别有关,但它并不直接指的是性别。 需要了解性染色体和常染色体的区别。常染色体在遗传过程中,父母双方各提供一个,而性染色体则与性别有关。男性有一个X和一个Y性染...
(3)伴Y遗传的特点: ①男病女不病②父→子→孙 4、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子) 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。(女指其母女) 附:常见遗传病类型(要记住): 伴X隐...
伴性遗传（sex-linked inheritance） 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的...
伴性遗传存在很明显的性别差异性,而常染色体遗传就不存在。 如果看父亲和儿子,若都是患者,则可能为伴X染色体隐性遗传;只要其中有一个正常,则为常染色体隐性。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性。 如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是伴X隐性遗传,否则排除;如果是显性...
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。（一）X伴性显性遗传病 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子...
决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。 1、生物体的性别决定方式: (1)XY型:人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物(如杨、柳、银杏等)。 (2)ZW型:鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等。 PPT展示人类X与Y染色体: ...
性连锁，伴性 性连锁,伴性是2010年公布的海峡两岸遗传学名词。 公布时间 2010年全国科学技术名词审定委员会审定公布的海峡两岸遗传学名词。出处 《海峡两岸遗传学名词》。
所谓的伴性遗传病就是指导致这种遗传病发生的基因是存在于性染色体的,此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类,即在女性它是存在于XX染色体上,在男性是存在于XY染色体上的,这种基因所导致的疾病叫伴性遗传病。我们可以根据后代的性别来推断它是否有遗传病的携带,或者是有遗传病的发病可能。
1. 人类的红绿色盲、抗维生素 D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 2. 研究人类的遗传病,我们可以从家系图的研究中获取资料。表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,以罗马数字代表代(如I、II 等),以阿拉...