首先由于当时分离获得的识别Z-RNA的抗体都没有商业化并且年代久远,导致如今已无法找到可以使用的识别Z-RNA的抗体。作者利用人工合成的带标记的Z-RNA对目前所有的商业化识别Z-DNA抗体进行筛选,并得到了可以识别Z-RNA的抗体(Absolute Antibody公司重组生产)。 通过免疫荧光染色...
我们首先通过进行染色质免疫沉淀,然后使用 Z22 抗体进行测序 (ChIP–seq)来验证野生型 (WT) Aire小鼠 mTEC 基因启动子中 Z-DNA 的形成,Z22 抗体可识别 Z-DNA 和 Z-DNA。Z-RNA(后者在 ChIP-seq 过程中被去除)。表达水平较高的基因通常在其启动子处具有更强的 Z-DNA 信号(图3 a),这与另一项绘制全基...
我们首先通过进行染色质免疫沉淀,然后使用 Z22 抗体进行测序 (ChIP–seq)来验证野生型 (WT) Aire小鼠 mTEC 基因启动子中 Z-DNA 的形成,Z22 抗体可识别 Z-DNA 和 Z-DNA。Z-RNA(后者在 ChIP-seq 过程中被去除)。表达水平较高的基因通常在其启动子处具有更强的 Z-DNA 信号(图3 a),这与另一项绘制全基...
Left-handed Z-DNA/Z-RNA is bound with high affinity by the Zα domain protein family that includes ADAR (a double-stranded RNA editing enzyme), ZBP1 and viral orthologs regulating innate immunity. Loss-of-function mutations in ADAR p150 allow persistent
这项新研究证实,ADAR1 阻止了内源性左手螺旋RNA( Z-RNA)的产生,Z-RNA在干扰素(IFN)刺激的 mRNA 3'非翻译区域中富集。ADAR1 缺失可诱导 Z-RNA 积累并触发 Z-DNA 结合蛋白(ZBP1)的激活,从而导致受体互作蛋白激酶3(RIPK3)介导的细胞坏死性凋亡。
总的来说,该研究证实了抑制 ADAR1 并诱导 Z-RNA 积累触发的 ZBP1 激活为重新点燃对免疫检查点阻断疗法耐药的人类癌症免疫反应提供了一种易于转化的新途径。 对于那些一线免疫治疗失败的癌症患者来说,这是一项重要的研究。因为将病毒模拟免疫佐剂与免疫治疗相结合的方法提供了重新唤醒免疫反应的机会,对免疫治疗在无反...
补充，ZDNA确实是首先在体外环境中得到的。但是目前认为在生物体内某一DNA区段在某一时刻有可能暂时形成Z型DNA。体内的DNA形式也不是一成不变的这你也应该知道。好像在特定情况下会形成3条链的核酸链（记得是转录的时候，DNA双链和RNA绞缠的时候），那时就会形成Z型。
细菌耐药竟是因为它——胞外Z-DNA 撰文 | 言笑 细菌生物被膜（Bacterial biofilm, BF）是细菌为适应环境有利于生存的一种生命现象，由细菌及胞外多聚物（Extracellular polymeric substance, EPS）基质组成。EPS含有细胞外DNA（eDNA）、蛋白质、脂类、多糖、生物聚合物和二价阳离子，为细菌提供保护屏障抵御恶劣环境...
摘要: Z-DNA结合蛋白包括人,哺乳类和病毒中的ADAR1,DLM-1.E3L蛋白以及在鱼类中最新报道的PKR-like(PKZ),其共同点是都含有za结构域.本文简述了这几种蛋白质的结构与功能,并着重分析Za结构域与Z-DNA,Z-RNA,B-DNA 等核酸分子的识别机制和亲和性.
Z-DNA结合蛋白与Zα结构域 万方数据