(1)组织：用消毒镊子将组织从存贮溶液RNA Later中取出，浸泡在RNA提取溶液中。一旦将组织放入RNA提取溶液中，匀浆一定要迅速进行。(2)细胞：从存贮在RNA Later中的细胞中提取RNA有两种操作方法可供选择：去除RNA Later或者从细胞与RNA Later的混合物中直接提取RNA。注意事项 1. 本产品仅限于科学实验研究使用，不得...
9、进一步地,本发明提供的rna核酸保存液的使用方法中,所述焦碳酸二乙酯的摩尔浓度为1～6mm,所述单甲氧基聚乙二醇-二硫-二维生素e琥珀酸酯的摩尔浓度为30～80mm,所述rna酶抑制剂的摩尔浓度为500～1500mm,所述铵盐的摩尔浓度为10～1000mm,所述缓冲剂的摩尔浓度为10～1000mm。 10、另一方面,本发明还涉及rna核酸...
本发明属于RNA保存技术领域,涉及一种RNA核酸保存液及其保存与使用方法。本发明提供了一种RNA核酸保存液,其包括:焦碳酸二乙酯、单甲氧基聚乙二醇‑二硫‑二维生素E琥珀酸酯和RNA酶抑制剂。本发明还提供了该RNA核酸保存液用于RNA保存的方法,其使得RNA样品以液态保存于低温条件下,可避免反复冰冻溶解对RNA样品造成的物...
使用方法(只能用于新鲜组织,在浸入RNA Later之前不能冷冻组织) 1. 根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNA Later用量(应当是组织体积的5倍;离心收集2×106细胞RNA Later的用量是1mL)。 2. 将RNA Later按需要量分装入自备保存管中。 3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNA Later中(...