mtDNAND1基因遗传关系测定了7个不同地理种群的亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus(Bienko),1个近缘种及2个外群种共31个样本的mtDNA ND1基因序列,比较其同源性,计算核苷酸组成,并以槌角蝗科的宽须蚁蝗Myrmeleotettix palpalis和斑腿蝗科的鼓翅皱膝蝗Angaracris barabensis作外群构建UPGMA和NJ分子系统树.在获得的亚洲...
其中,NADH脱氢酶亚单位1(NADH dehydrogenase subunit 1,ND1)基因位于线粒体DNA(mtDNA)上,mtDNA为一环状分子[4],含有37个基因[5]。单个细胞可以包含数百至数千个mtDNA拷贝[5],由于遗传或体细胞突变,这些mtDNA可能彼此不同。这种单个细胞内或同一个体不同细胞间存在两种或两种以上mtDNA变异体的现象称为线粒体异质性...
温州医学院硕士学位论文 线粒体基因NDl,tRNAnu、删洲G矽和tRNA砌(CVN)变异 与弱精子症相关性的研究 中文摘要 目的 1.分析中国地区汉族人线粒体DNA(mitochondriaDNA,mtDNA)NDl、 tRNAn括、吠M聊G矽和f础啊伽似删基因与以西方白种人为主要来源的剑桥参考 序列(Cambridge Reference Sequence)之间的差异,查找其突变...
目的1.分析浙江地区汉族人线粒体DNA(mitochondriaDNA,mtDNA)NDl基因和以西方白种人为主要来源的剑桥标准序列(CambridgeReferenceSequence)之间的差异,查找NDl基因的多态性位点以及可能会导致2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)的突变位点. 2.分析NDl基因变异与T2DM及其并发症的关系,探讨线粒体NDl基因检测对于T2DM的诊断...
@@ 糖尿病(DM)是常见的代谢性疾病之一,遗传因素在该病的发生中起重要作用.线粒体DNA(mtDNA)突变是导致家族性糖尿病的病因之一[1].mtDNA tRNALeu(UUR)基因nt 3243A→G点突变是迄今唯一明确的致糖尿病点突变,其发生率在家族性DM群体中占1%～3%.然而,该突变的发生率不能单独解释母系遗传DM现...
本发明上述的检测方法可用于检测ND1基因mtDNA 3970位点突变情况。 本发明还提供了一种用于检测线粒体ND1基因单核苷酸多态性的特异性引物,其长度为19～21bp,碱基序列如SEQ ID No.1所示的F1:5’-CTAGTCTCAGGCTTCAACATC-3’;碱基序列如SEQ ID No.2所示的R1:5’-TGTTTGTGTATTCGGCTAT-3’。上述特异性引物可以准确...
线粒体基因(mitochondrial DNA,mtDNA)是目前发现的除核基因以外惟一存在于人类细胞质中的DNA分子,具有自我复制,转录,和编码功能.mtDNA缺陷可导致胰岛素分泌障碍,从而参与糖尿病的发生.有关糖尿病与mtDNA基因突变的研究国内外均有报道,但结果不一.我们采用PCR-RFLP,DNA测序和结构预测的分析方法,对武汉地区95例2型糖尿病...
warburg进一步提出,能量代谢的改变与肿瘤的发生和发展密切相关。 近年来,临床研究表明,线粒体dna(mitochondrialdna,mtdna)的丰度、完整性和突变均与肿瘤的发生和发展密切相关,其主要机制是影响线粒体的能量代谢的改变。线粒体nadh脱氢酶亚基1(mitochondrialnadhdehydrogenase-1,mt-nd1)作为关键因子,参与氧化磷酸化电子传递...
目的探讨线粒体基因(mtDNA)12S rRNA 1382,1442位点及ND1 3394,3423位点突变与中国上海地区非肥胖2型糖尿病的关系.方法采用PCR-SSCP及PCR产物直接测序等技术检测mtDNA 12 SrRNA,ND1片段的突变情况.结果 286例非肥胖2型糖尿病患者在12S rRNA 1382位点有6例存在A→C的点突变,1442位点8例存在G→A的点突变;242例...
1996年, Hirai等[6]发现日本糖尿病患者群存在mtDNA T3394C突变, 其突变率为4.9%, 正常人群为1.3%。目前国内外报道的T3394C突变在T2DM人群中发生率为3.0%6.0%, 正常对照人群为02.06%[7]。其发病机理为:T3394C点突变可使一个中性酪氨酸被亲水性组氨酸取代, 改变了ND1空间构型, 进而影响NADH脱氢酶活性, 导致AT...