MYLOTARG/GEMTUZUMAB OZOGAMICIN/吉妥单抗说明书 【适应症和用途】 Mylotarg是一种以CD 33为导向的抗体-药物结合物,适用于: 治疗15岁及以上未经治疗的新诊断cd33阳性急性髓系白血病(AML)患者, 急性早幼粒细胞白血病(APL)除外 【规格】 5MG / VIAL(粉末)
Mylotarg吉妥单抗是CD33指导的抗体 - 药物偶联物(ADC)。中文名:吉妥单抗,商品名:Gemtuzumab ozogamicin,由辉瑞Pfizer生产,规格:4.5mg;冻干粉。其抗体部分(hP67.6)识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明,Mylotarg的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合,随...
Mylotarg吉妥珠单抗Gemtuzumab Ozogamicin改善总生存期的功效得到证实 Gemtuzumab Ozogamicin(音译:吉妥珠单抗;商品名:Mylotarg)是一款治疗白血病的药物,由美国辉瑞(Pfizer)公司研发,2017年经过美国FDA的批准上市,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33...
Mylotarg是一种靶向CD33抗原的ADC药物,最早于2000年获FDA批准上市,是首款获批上市的ADC药物,因其验证了大分子与小分子以共价偶联方式成药的可行性,具有开创性意义。该药在经过大量的临床试验及剂量调整后,于2017获FDA批准重新上市。 ALFA-0701研究数据显示,在对新诊断为 CD33 阳性AML患者进行的联合用药的III期临床试...
吉妥单抗(MYLOTARG),一款由美国辉瑞制药研发并生产的创新药物,属于抗体药物偶联物(ADC)类别,其卓越疗效于2017年赢得了美国食品药品监督管理局(FDA)的正式批准,这款药物在全球范围内多个国家已获批准并广泛应用于临床实践中,为众多AML患者带来了治疗的新希望。在中国境内,由于目前尚未完成必要的注册与上市流程,吉妥单抗暂...
1.选择性结合CD33抗原:吉妥单抗/吉妥珠单抗能够特异性地结合AML细胞表面的CD33抗原。 2.诱导免疫细胞攻击:一旦吉妥单抗/吉妥珠单抗与CD33抗原结合,它会激活宿主免疫细胞,如自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,引导它们攻击和杀死CD33阳性的AML细胞。 三、药理学:吉妥单抗/吉妥珠单抗的药理学特点包括: ...
吉妥单抗(Mylotarg) 【商品名称】 吉妥单抗 【英文名称】 Gemtuzumab ozogamicin 【其他别称】 吉妥珠单抗、奥佐米星、麦罗塔 【生产厂家】 辉瑞制药(美国) 【适应症】 吉妥单抗是一种CD33导向的抗体和细胞毒性药物缀合物,适用于: 1.成人和1个月及以上儿童患者新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)的治疗。
【Mylotarg作用机制】 Mylotarg的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合,随后内化ADC-CD33复合物,以及在细胞内释放水解切割产生的N-乙酰基γ-卡奇霉素二甲酰肼。N-乙酰基γ-卡奇霉素二甲酰肼的激活诱导双链DNA断裂,随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
MYLOTARG是CD33导向的抗体-药物复合物,用于: 成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗; 成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。 药品名称:MYLOTARG 药品别名:gemtuzumab ozogamicin 药品价格:可咨询香港济民药业 研发公司:辉瑞 适用症:急性骨髓性白血病(AML) ...
吉妥珠单抗(MYLOTARG),也称为吉妥单抗,是一种创新的抗体药物偶联物(ADC),其独特的结构使其在治疗急性髓性白血病(AML)中展现出显著的疗效。本文将从吉妥珠单抗的作用机制、适应症、临床数据以及安全性等方面,综合评估其在AML治疗中的疗效。 吉妥珠单抗的作用机制 ...