MRL/Lpr小鼠起源 MRL/lpr 该品系由LG/J、C3H/Di、C57BL/6和AKR/J小鼠杂交而来,其基因主要源于LG/J小鼠。该模型由于19号染色体上的lpr(1ymphoproliferation淋巴组织增生)隐形突变而导致Fas受体分子表达缺陷。由于C…
MRL-Lpr小鼠是一种常用于研究自身免疫疾病的实验小鼠模型,特别是在系统性红斑狼疮(SLE)和其他自身免疫性疾病方面。这些小鼠携带一种名为Fas(或Lpr,lymphoproliferation)的突变基因,这一突变导致了Fas受体功能的丧失。Fas受体在调节细胞凋亡中起关键作用,其功能缺失会导致异常的免疫细胞增生和自身免疫反应。
MRL-lpr/lpr小鼠由于/Fas/基因突变会打破机体的免疫耐受状态导致狼疮样自身免疫性疾病,表现为全身淋巴结肿大以及关节炎,临床检测出抗DNA、抗Sm、抗Su、抗核苷P抗体,高滴度ANA,高丙种球蛋白血症以及类风湿因子,该小鼠的主要发病机制是() A./Fas/基因突变引起自身抗原清除障碍,自身抗原在体内堆积B./Fas/基因突变...
MRL-lpr小鼠是一种常用的自身免疫性疾病模型,用于研究类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)和系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)等自身免疫性疾病的发病机制和治疗策略。该品系是由多个突变基因在MRL小鼠中引入而形成。 MRL-lpr小鼠是由MRL/MpJ小鼠株经过长时间选育和后代交配得到的。该品系中存在着...
肾小球系膜和基底膜增厚,甚至出现肾小 球纤维化和硬化.Western blot和IHC结果显示,21周龄时MRL/lpr小鼠肾组织SIGIRR蛋白表达增加,与同龄C57BL/6相比有显著性差异.结论 SIGIRR蛋白表达随MRL/lpr小鼠狼疮肾炎加重而增加,其可能与TLR4/NF-κB(Tolllike receptor 4/nuclear factor-kappa B,Toll样受体4/核因子κB)...
此品系是一种很好的SLE和Sjorgren综合征模型。用MRL/MpJ小鼠作为MRL/MpJ-Faslpr/J的对照。尽管MRL/MpJ品系也显示自身免疫性疾病,但症状比MRL/MpJ-Faslpr/ J出现晚得多。 Faslpr/Faslpr突变基因导入到其他品系中,会产生不同自身免疫性疾病的临床表现,展现出不同遗传背景下突变基因的表型,其中MRL/MpJ-Faslpr/J...
MRL/LPR Rats￥420.00 选择 周龄、性别、品牌 产品详情 产品参数 用途: 由1980年Murphy在JAX选择繁殖有Faslpr突变基因而保留的品系。 其特征为自体淋巴结过度增生,为风湿性关节炎及全身性红斑性狼疮的模式动物。往往死于慢性肾小球肾炎,母鼠比公鼠早发病。
MRL-lpr小鼠 Description 系统性红斑狼疮(SLE) MRL-lpr小鼠 Additional details 物种:小鼠 品系名称:MRL/MpJ-Faslpr 背景: 级别:SPF级别 纯合子小鼠表现为系统性自身免疫、与异常T细胞增殖相关的大量淋巴结病、关节炎和免疫复合性肾小球肾炎。从大约三个月大开始,MRL-lpr/lpr小鼠的循环免疫复合物水平显著升高,而...
MRL/Lpr小鼠的特点是它在16周龄时会自发表现出与人类SLE相似的症状，如关节炎、高滴度的抗核抗体和高丙种球蛋白血症。作为研究工具，MRL/Mpj小鼠作为对照，其狼疮症状出现较晚，大约在3个月后开始显现，免疫复合体水平显著高于野生型的MRL/Mpj小鼠，且其肾小球损伤程度也明显不同。MRL/Faslpr小鼠的...