碧云天生物技术有限公司生产的CH5183284 (FGFR抑制剂),产品编号产品名称产品包装产品价格SC1189-25mgCH5183284(FGFR抑制剂)25mg2346.00元化学信息:化学名[5-amino-1-(2-m
年龄≥18岁、有FGFRa且可测量病灶、既往未接受过mUC全身治疗且不能耐受顺铂治疗的MUC患者,按1:1随机接受厄达替尼(8~9mg/d)或厄达替尼(8 mg/d)+西利单抗(IV;第1-4周期:240 mg/2wk;此后480 mg/4wk)。主要终点是研究者评估的RECIST1.1客观缓解率(ORR)和安全性;次要终点包括缓解持续时间(DOR)、至缓解时...
用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道癌 东京2024年11月22日/美通社/ -- 卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂"TASFYGO®片剂35mg"(通用名:tasurgratinib succinate),用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该产品于2024年9月24日获得日...
溶液配制5mg加入1.44ml DMSO,或者每3.46mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC1103-10mM用DMSO配制。 生物信息: 产品描述SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂,IC50为1.9μM,对别的关联RTKs无效果。 信号通路Angiogenesis; Protein Tyrosine Kinase 靶点FGFR1--- IC...
FGFR2 mutation in clinically nonclassifiable autoso- mal dominant craniosynostosis with pronounced phe- notypic variation. Am. J. Med. Genet. 66: 81, 1996.Steinberger D , Reinhartz T, Unsold R, et al. FGFR2 mutation in clinically nonclassifiable autosomal dominant craniosynostosis with ...
产品描述 AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,在无细胞试验中IC50为0.2nM/2.5nM/1.8nM,对FGFR4、VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性,对IGFR、CDK2和p38几乎没有作用活性。Phase 2/3。 信号通路 Protein Tyrosine Kinase 靶点 FGFR1 FGFR3 FGFR2 KDR FGFR4 IC50 0.2nM 1.8nM 2.5nM ...
厄达替尼是一款泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,患者需每日口服一次。 2019年4月,该产品获得了FDA的加速批准,用于治疗携带FGFR2/3突变,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。由此,厄达替尼成为全球首款获得FDA批准上市的FGFR抑制...
视频 日期筛选 10 天天试探我的底线,还问我为什么耷拉个臭脸,你是不是有病#地下停车场 #我可不惯着你 #神经病 天天试探我的底线,还问我为什么耷拉个臭脸,你是不是有病#地下停车场 #我可不惯着你 #神经病 44 已经不需要那些虚假的陪伴了,也不想再听到有人心疼我了,太假了#大人当久了今天想当小朋友 ...
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