MFG:manufacturing制造业，制造业的 FDA：美国食品与药物管理局Food and Drug Administration. 它是由美国国会授权, 管理药品, 医疗器械, 保健品, 食品, 及化妆品的联邦执法机构.FDA 对不同的产品有不同的管制标准. FDA成立于1906年,现在有雇员近万人,遍布全美国168个城市及口岸....
1.聯塑烯(HDPE)的FDA(美國食品既藥物管理局)需要檢測哪些項目(可以附上中文說明嗎)。 2. RoHS六種有害物質(鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴聯苯PBB),我的原料(HDPE)及射出(壓模)後成品,控管的規範及項目是否一樣。 ※感謝您撥空指導,感激不盡! Comment by ROCK on 2012/04/13 @...
瑞士比欧同时具有2—20L实验规模反应器,30—300L中试规模反应器,300L一直到300立方米生产规模的反应器,从实验研究到产业化规模都能够提供相应的设备,也能提供GMP,FDA 验证所需文件。 在实验室领域,瑞士比欧有L1523型可在位灭菌实验室发酵罐、NLF型可移动型在位灭菌实验室发酵罐、RALF型可高压锅离位灭菌玻璃发酵罐...
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We have established a quality management system which meets the requirements of cGMP specifications such as NMPA, FDA and EMA, to ensure that the drugs we produce meet their intended purposes of use, and standards for marketing approval or clinical use, and large-scale commercial production can ...
产品有效期15个月 产品描述由人乳脂肪球膜蛋白(MFG1)抗体、缓冲液组成。 预期用途在常规染色基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。 备案单位长沙市市场监督管理局 备案日期2022-06-22 备案类型暂无权限 扩展信息 企业信息(1)
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