环硅酸锆钠(Lokelma)由阿斯利康制药有限合伙企业研发生产,该药物于2018年在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市,用于治疗成人高钾血症。 在中国,环硅酸锆钠(Lokelma)于2020年7月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,且已经纳入医保报销名录,同样用于治疗成人高钾血症患者。 环硅酸锆钠主要通过在胃肠道...
治疗建议:Lokelma(环硅酸锆钠)是一种新型的非吸收性钾离子结合剂,通过减少胃肠道中钾的吸收来降低血钾水平。对于患有高钾血症的患者,Lokelma可以帮助控制血钾水平,减少并发症的风险。 关于副作用,Lokelma可能导致胃肠道不适、腹泻等症状。在使用过程中,需要定期监测血钾水平和肾功能。 生活建议:患有高钾血症的患...
Lokelma(环硅酸钠锆)治疗期间部分患者可能会出现副作用,表现为肠胃不适,出现恶心、呕吐等现象。如果患者症状比较轻,可以多喝水,多休息以缓解不适。如果症状难以耐受,应及时联系医生,对症治疗。 在安慰剂对照试验中,未接受透析的患者每天用一次剂量的Lokelma(环硅酸钠锆)治疗长达28天,4.4%接受5g的患者,5.9%接受10g的...
2020年03月27日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,其新型口服降钾药物Lokelma(利倍卓,通用名:sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)已获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,用于治疗成人高钾血症。值得一提的是,Lokelma是日本批准的第一种新型非树脂(non-resin)钾结合剂,而传统的基于树脂的钾结合剂往往...
近日,Lokelma的开发商阿斯利康(AstraZeneca)公布了一项名为AZURE的临床试验结果,该试验评估了Lokelma在亚洲患者中降低和维持正常血钾水平的效果和安全性。AZURE是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验,共纳入了来自中国大陆、中国香港、台湾、韩国和新加坡的高钾血症患者。这些患者均有慢性肾脏病或心力衰竭,并且正在...
环硅酸锆钠(Lokelma)是一种不溶于水、不被吸收的钾离子结合剂，适用于治疗成人高钾血症 。它的药理...
商标名称 LOKELMA 国际分类 第05类-医药 商标状态 领土延伸 申请/注册号 G1232630 申请日期 2015-01-29 申请人名称(中文) ZSPHARMA,INC. 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 508 Wrangler Drive, Suite 100 Coppell TX 75019 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 - 注册公告期号 - 注册公...
Lokelma是一种钾结合剂,获批治疗慢性肾病或心衰患者中常见的高钾血症。该药是一种不溶性的、非吸收的新型选择性阳离子交换剂,其结构设计为优先捕获钾离子,这是一款被视为best-in-class的高钾血症治疗药物,销售峰值预计超过10亿美元。 Lokelma由ZS制药公司研制,阿斯利康于2015年11月以27亿美元收购ZS制药后获得了这...
Lokelma 是一种抗高钾血症 (HK) 疗法,可快速降低钾水平 并持续控制钾水平 。 其活性成分 环硅酸 锆钠 是一种不溶性、不吸收的硅酸锆钠,配制成口服混悬液粉末 后可作为 一种高选择性的脱钾药物 。2018年3月,该产品首次在欧盟获批上市, 用于治疗成人 HK ( 包括接受慢性血液透析的终末期肾病 患者) 。
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其新型口服降钾药物Lokelma(sodium zirconium cyclosilicate,环硅酸锆钠散)标签更新,专门用于治疗接受慢性透析的终末期肾病(ESRD)患者高钾血症的给药方案。 批准日期:2020年4月28日 公司:阿斯利康 LOKELMA(环硅酸钠锆[sodium zirconium cyclosilicate])用于口服混悬液 ...