Kynmobi是一种舌下膜剂,通过简单的舌下含服给药,该药是第一个也是唯一一个针对帕金森病OFF事件的快速、按需治疗的舌下疗法,一天最多可以使用5次。 发表于《柳叶刀神经病学》上的III期临床试验结果表明,在治疗第12周,帕金森病患者在服用Kynmobi后30分钟运动症状显著改善,与安慰剂相比,国际运动障碍学会统一帕金森病评定...
KYNMOBI禁忌症: 伴随的5HT3受体拮抗剂(例如,阿洛司琼、多拉司琼、格拉司琼、昂丹司琼、帕洛诺司琼)。 KYNMOBI警告/注意事项: 恶心和呕吐:用曲美苯甲酰胺预处理长达2个月。 睡眠障碍(如果出现明显的白天嗜睡,请停止)。 幻觉/精神病。 冲动控制/强迫行为;如果出现冲动,考虑减少剂量或停药。 低血压病史。 心血...
Kynmobi是一种新型的盐酸阿扑吗啡舌下片，是针对帕金森氏病关闭期事件的快速舌下治疗药物。美国食品药品监督管理局于2020年5月21日批准Kynmobi用于帕金森病患者关闭期急性治疗。临床试验显示，Kynmobi在第12周给药30分钟后能明显改善患者运动症状，并在15分钟内看到初步临床改善。与安慰剂相比，患者接受Kynmobi...
今年5月21日,FDA批准Sunovion的抗帕金森药物Kynmobi舌下薄膜膜剂用于帕金森症患者的急性间歇“关闭”发作治疗。急性间歇“关闭”发作指在长期护理药物剂量之间重新出现帕金森症状,包括颤抖、僵硬、行动迟缓和吞咽困难。Kynmobi旨在更加方便和迅速,临床试验显示,Kynmobi可在15分钟内改善症状。 Kynmobi舌下贴片是盐酸阿扑吗啡(一...
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了KYNMOBI(apomorphine hydrochloride,中文译名:盐酸阿扑吗啡)舌下贴膜(APL-130277)用于帕金森病(PD)患者的OFF发作的急性,间歇治疗。OFF发作是PD症状的重新出现或恶化,否则PD症状可通过口服左旋多巴/卡比多巴控制。它们的部分特征可能是震颤,僵硬,运动缓慢或其他症状。这些破坏性事件...
近日Sunovion Pharma公司(日本住友制药美国子公司)宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准Kynmobi(盐酸阿扑吗啡)舌下膜剂,用于帕金森病(PD)患者运动症状波动(即:Off episodes,“Off”期)急性间歇期的治疗。Kynmobi可在舌下溶解,可帮助PD患者根据需要改善其“Off”期症状。该药物有望在美国9月份上市。
2020年5月21日 Sunovion Pharmaceuticals Inc.(日本住友制药美国子公司)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将Kynmobi(apomorphine hydrochloride)舌下片(APL-130277)用于帕金森病(PD)患者关闭期(OFF)事件的急性治疗。 关闭期(OFF)事件是PD症状的恶化或复发,通常PD症状可通过口服左旋多巴/卡比多巴控制。关闭期(OFF...
美国橙皮书 > 当前位置 基本信息 活性成分 Apomorphine Hydrochloride 中文名称 盐酸阿扑吗啡 商品名 Kynmobi 剂型/给药途径 Film;Sublingual 规格 20mg 参比制剂 Yes 标准制剂 No 等效性代码 / 批准时间 2020-05-21 企业名称 Sumitomo Pharma Am 企业全称 ...
商品名 KYNMOBI 通用名 apomorphine hydrochloride 通用名(中文) 盐酸阿扑吗啡 企业名称 Sumitomo Dainippon Pharma(日本住友) 销售额(万元/RMB) 1260 销售额(原始) 0.2 货币单位(原始) 十亿日元 年份 2020 畅销药品数据分析 全球畅销药品销售数据分析 暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受 ...
英文别名 Kw-6500 | NCIOpen2_005869 | W-107235 | Apomorphine SL | KYNMOBI | NSC-755875 | (-)-Apomorphinium hydrochloride | APOMORPHINE HYDROCHLORIDE [EMA EPAR] | Apomorphine hydrochloride [USP] | Apomorphinum hydrochloricum | AT18583 | N-(4-((4-(Dimethylamino)pheny 规格或纯度 98% 英...