Fuchs角膜内皮营养不良(Fuchs endothelial corneal dystrophy, FECD)是一种非炎症性的AD遗传或散发的角膜疾病,通常在40岁后才发现或出现症状(眼痛、眩光、光晕、视力下降等),至60-70岁可能才需要手术治疗。 正常角膜与FECD病理改变对照示意图:FECD内皮细胞加速丢失,从中央蔓延至周边,剩余细胞失去六边形特性,细...
Fuchs角膜内皮营养不良的英文全称是Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy,简称FECD,它是一个累及双眼角膜内皮层的疾病,在世界范围内,它是角膜移植手术最主要的病因。 Fuchs分为两种临床表现类型,一种是早发型,一种是迟发型。早发型多见于10-30岁之间的人群,它是一种比较少见的类型;迟发型多见于40-60岁的人群,是更...
[3]Fan Wei,Yan Hua,Zhang Guangbin,Femtosecond laser-assisted cataractsurgery in Fuchs endothelial corneal dystrophy: Long-term outcomes.[J] .J Cataract Refract Surg, 2018, 44: 864-870. CN-LSX-2200189 过期资料,视同作废 ...
If you have been diagnosed with Fuchs' corneal dystrophy, be sure to discuss this with your eye doctor if you are consideringLASIKor other refractive surgery or if you havecataractsand needcataract surgery. These eye surgeries can worsen the condition, and corneal dystrophy often is considered a ...
讲题:Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy: Genetic, Demographic And Phenotypic Correlations 作者:S. Liu, A. Sadan, A. Szabo, N. Bhattacharyya, C. Zarouchlioti, M. Costa, L. Dudakova, M. Ciosi, P. Skalicka, M.Wilkins, B. Alla...
网络富克斯角膜营养不良 网络释义 1. 富克斯角膜营养不良 曾用名“富克斯角膜营养不良(Fuchs corneal dystrophy)”。 Fuchs epithelial endothelial combined edematous dystrophy of cor… www.for68.com|基于4个网页
角膜营养不良Fuchs内皮4型是英文Corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止角膜营养不良Fuchs内皮4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。
讲题:Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy: Genetic, Demographic And Phenotypic Correlations 作者:S. Liu, A. Sadan, A. Szabo, N. Bhattacharyya, C. Zarouchlioti, M. Costa, L. Dudakova, M. Ciosi, P. Skalicka, M.Wilkins, B. Allan, A. Hardcastle, N. Pontikos, C. Bunce, D. Monckton...
5, no. 2, pp. 147-159, 2010.Eghrari AO, Gottsch JD. Fuchs' corneal dystrophy. Expert Rev Ophthalmol. 2010;5:147-159.Eghrari AO, Riazuddin SA, Gottsch JD. Fuchs corneal dystrophy. Prog Mol Biol Transl Sci. 2015;134:79-97.
角膜营养不良Fuchs内皮3型是英文Corneal dystrophy, Fuchs endothelial, 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止角膜营养不良Fuchs内皮3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于眼睛视觉疾病。