据公开资料,AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物(ADC),其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。 普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司,拥有MabArray、T-Moiety两大技术平台,其中MabArray技术平台用于发现新颖的细胞表面...
Tmoiety ADC技术平台：是一种高亲水性自裂解连接子修饰技术，可以用于研发新一代高效稳定ADC药物。这一新技术得益于更优的“疏水屏蔽效应”与稳定性，与现有的ADC相比大幅度提高了ADC的治疗效果，延长了药物作用时间，同时能够克服多重肿瘤耐药性，更重要的是毒副作用并没有增加，进一步提升了现有ADC药物的治疗窗口。...
2024年8月,普众发现和Adcendo就靶向TF ADC药物AMT-754(ADCE-T02)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后...
Tmoiety ADC技术平台:是一种高亲水性自裂解连接子修饰技术,可以用于研发新一代高效稳定ADC药物。这一新技术得益于更优的“疏水屏蔽效应”与稳定性,与现有的ADC相比大幅度提高了ADC的治疗效果,延长了药物作用时间,同时能够克服多重肿瘤耐药性,更重要的是毒副作用并没有增加,进一步提升了现有ADC药物的治疗窗口。 从交...
2024年8月,普众发现和Adcendo就靶向TF ADC药物AMT-754(ADCE-T02)达成许可协议,Adcendo将获得在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,而普众发现将保留在大中华地区(包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)的开发和商业化权利。根据协议的财务条款,普众发现将获得数千万美元的首付款,并在达成后...
2024年8月23日,普众发现(Multitude Therapeutics)自主研发的创新生物药注射用AMT-676获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)临床批件,用于晚期实体瘤的开发。 AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物(ADC),用于治疗晚期实体瘤患者。目前,AMT-676针对晚期实体瘤患者的1期临床研究已在澳大利亚启动。
TORL-3-600与细胞表面CDH17的结合诱导蛋白质-ADC复合物的内化和易位至溶酶体，以释放MMAE有效负载。临床前研究表明，TORL-3-600在CDH17阳性人结直肠癌模型中能诱导显着消退和肿瘤生长抑制，而且这些模型的反应在停止治疗后可持续长达九周。此外，本研究中测试的每种剂量在小鼠中均具有良好的耐受性，未观察到剂量...
关注并星标CPHI制药在线近日,普众发现医药科技(上海)有限公司1类新药「注射用AMT-676 」在国内获得临床试验默示许可,用于治疗晚期实体瘤。据公开资料,AMT-676是普众发现研发的一款CDH17靶向抗体偶联药物(ADC),其针对晚期实体瘤的1期临床研究已在澳大利亚启动。普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司,拥有MabArr...
此外,目前已有企业开始研发CDH17靶向抗体偶联药物(ADC)。据悉 ,嘉立医疗以“用于胃肠道癌症治疗的新型CDH17靶向抗体药物偶联物”项目在广州科技创新创业大赛港澳台赛和2023香港科大百万奖金(国际)创业大赛中获得名次。 总结 CDH17被认为是胃肠道肿瘤药物研发的潜力靶点,但其靶向药进展缓慢,最快处于1期临床。未来CDH17...
神经内分泌肿瘤/临床前CHM-2301CDH17CDH17调节剂CAR-NK实体瘤/临床前Anti-CDH17-based antibody drug conjugates(ProAlt)CDH17CDH17调节剂ADC;单克隆抗体结直肠癌Protein Alternatives SL药物发现 表1:CDH17的临床药物在研 为鼎力协助各药企针对CDH17在胃肠道肿瘤等其它肿瘤在临床中的研究,CUSABIO推出CDH17活性蛋白产...