15mg-200mg 每天一次的剂量下,BDTX-1535未出现剂量限制性毒性,但300mg 每天一次和400mg 每天一次剂量治疗的患者中都有不同程度的剂量限制性毒性出现。 2024AACR会议进一步报道了疗效数据,在11例奥希替尼耐药后的患者中使用BDTX-1535,6例患者达到PR(5...
15mg-200mg 每天一次的剂量下,BDTX-1535未出现剂量限制性毒性,但300mg 每天一次和400mg 每天一次剂量治疗的患者中都有不同程度的剂量限制性毒性出现。 2024AACR会议进一步报道了疗效数据,在11例奥希替尼耐药后的患者中使用BDTX-1535,6例患者达到PR(5例cPR,1例uPR),ORR达到55%。 目前BDTX-1535正在开展2期一线、...
15mg-200mg 每天一次的剂量下,BDTX-1535未出现剂量限制性毒性,但300mg 每天一次和400mg 每天一次剂量治疗的患者中都有不同程度的剂量限制性毒性出现。 2024AACR会议进一步报道了疗效数据,在11例奥希替尼耐药后的患者中使用BDTX-1535,6例患者达到PR(5例cPR,1例uPR),ORR达到55%。 ...
2023年10月举行的AACR-NCI-EORTC分子靶点和癌症治疗国际会议上公布的初步剂量升级结果显示,BDTX-1535的耐受性良好,每日剂量可达300毫克,剂量调整与药物暴露成比例。此外,根据RECIST1.1标准,接受大量预处理的NSCLC、内在驱动基因突变和获得性C797S突变患者都出现了证实的放射学反应。 在NSCLC和符合条件的EGFR突变患者(n=21...
2023年10月举行的AACR-NCI-EORTC分子靶点和癌症治疗国际会议上公布的初步剂量升级结果显示,BDTX-1535的耐受性良好,每日剂量可达300毫克,剂量调整与药物暴露成比例。此外,根据RECIST1.1标准,接受大量预处理的NSCLC、内在驱动基因突变和获得性C797S突变患者都出现了证实的放射学反应。
2023年10月，Black Diamond在欧洲癌症研究与治疗组织-美国国家癌症研究所-美国癌症研究协会（EORTC-NCI-AACR）分子靶点和癌症治疗研讨会上展示了BDTX-1535在NSCLC患者中的1期临床试验剂量递增试验的最新临床数据。该项试验包括 27 名晚期/转移性 NSCLC 患者的临床数据，这些患者每天接受一次剂量，范围为25mg至400mg。
进一步的临床试验进展 2023年10月,Black Diamond在EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上展示了BDTX-1535在NSCLC患者中的1期临床试验剂量递增试验的最新数据。试验包括27名晚期/转移性NSCLC患者,剂量范围为25mg至400mg。结果显示,BDTX-1535在C797S和非经典驱动性EGFR突变的NSCLC患者中表现出良好的耐受性和持久的反...
Safety/tolerability was consistent with BDTX-1535 clinical data in NSCLC previously presented in October 2023 at the AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. Treatment-related adverse events (TRAEs) were primarily mild to moderate; the most common events inclu...
Preliminary dose escalation results presented at the AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, which took place from October 11 to 15, 2023, in Boston, Massachusetts, demonstrated that BDTX-1535 was well tolerated up to a dose of 300 mg daily wit...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占全球肺癌病例的85%,10~20%的欧美患者和可高达50%的亚洲患者携带EGFR突变。虽然目前有靶向EGFR突变的药物,但是患者通常在接受治疗后会出现耐药性突变。C797S突变和一些罕见EGFR突变是三代靶向药(奥希替尼)的耐药原因之一,针对上述突变的四代EGFR抑制剂正在如火如荼的开发中。最近举行的AACR会...