先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形,可以为单侧或双侧,属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形,可以归纳为六个方面,以CHARGE表示,C代表缺损,H代表心脏病,A代表后鼻孔闭锁,R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形,G代表男孩生殖器官发育不全,E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形,如斜视、虹...
先天性鼻后孔闭锁成形术是为先天性鼻后孔闭锁的先天发育异常患者而进行的一种治疗术。分类 耳鼻喉科/鼻和鼻窦手术/先天性鼻后孔闭锁的手术 ICD编码 21.8609 病症介绍 先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常,表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁,闭锁处组织为膜性、骨性或混合性,双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶,...
佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因,提出了鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿的遗传风险,并建议通过基因检测明确和排除风险,让后代、二胎不再患有鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿,实现鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿遗传阻断的目的。 如何进行鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿的基因解码、基因检测? 首先要选择可以进行鼻后...
专家提醒,当发现刚出生的小婴儿出现呼吸困难、紫绀及窒息,心肺查体无异常时,则应高度警惕是先天性鼻后孔闭锁的可能,应带孩子及时到医院就诊。值得注意的是,对于单侧鼻后孔闭锁的患儿,由于呼吸困难症状并不明显,较难被发现,如遇到孩子常常固定一侧鼻孔不通、常流鼻涕,家长应多多留意。对于先天性鼻后孔闭锁...
鼻后孔闭锁 收藏 概述 先天性后鼻孔闭锁的发病率占存活婴儿的1/5000~1/8000,女性多于男性,且10%~15%的患儿常伴有其他先天性畸形。闭锁以单侧较多,70%~90%为骨性,其余为黏膜与骨的混合性,极少部分为软骨性闭锁间隔。其学说有先天性后鼻孔颊鼻膜残留、颊咽膜上皮未吸收、胚胎后鼻孔上皮栓塞等。 病因学 ...
先天性鼻后孔闭锁成形术详情 先天性鼻后孔闭锁为先天发育异常,表现为单侧或双侧鼻后孔闭锁,闭锁处组织为膜性、骨性或混合性,双侧闭锁者出生后即有呼吸困难及不能吮奶,严重者可因窒息而立即死亡。单侧闭锁症状较轻,约占60%,有时不易发现,往往在体检时始发现。据国外文献统计,每6万名新生儿中有1名先天性鼻...
鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿是英文Choanal atresia and lymphedema的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止鼻后孔先天闭锁和淋巴水肿在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于其他。
【名称】先天性鼻后孔闭锁成形术(Plastic Operation for Congenital Choanal Atresia)【适应证】(1)凡新生儿有周期性呼吸困难,哭时症状消失,并有哺乳困难者。(2)用硅胶管自鼻前孔插入鼻腔,进入3cm即有阻隔,表现有鼻后孔闭锁者。(3)双侧鼻后孔闭锁,为保持呼吸道通畅,防止窒息,应立即设法去除闭锁...
专家提醒,当发现刚出生的小婴儿出现呼吸困难、紫绀及窒息,心肺查体无异常时,则应高度警惕是先天性鼻后孔闭锁的可能,应带孩子及时到医院就诊。 值得注意的是,对于单侧鼻后孔闭锁的患儿,由于呼吸困难症状并不明显,较难被发现,如遇到孩子常常固定一侧鼻孔不通、常流鼻涕,家长应多多留意。对于先天性鼻后孔闭锁的孩子...