颅狭症或狭颅症亦称颅缝早闭或颅缝骨化症。由于一条或多条颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育。表现为头颅畸形,颅内压增高,智能发育障碍,并可有眼部症状。临床上以颅骨骨缝过早闭合为特征。狭颅症属常染色体隐性遗传,多见于男孩。发病率男:女为2:1。
狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症，新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术，多以整容为目的，一般于生后6个月至1岁时手术。疾病病因 原因不明，Converse等学者...
颅狭症是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍,并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。 高发群体 无特殊人群 传染 无传染性 症状 狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形,因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑...
颅狭症或狭颅症(craniostenosis)亦称颅缝早闭或颅缝骨化症,是一种颅骨先天发育异常疾病。由于颅缝过早骨化,导致颅腔容积减小、形态异常,不能适应脑的正常发育,临床上以单个或多个颅骨骨缝早闭为特征。狭小的颅腔压迫和限制了正在迅速发育中的脑组织,引起颅内压增高和各种神经功能障碍。临床上可分为综合征型颅缝早闭...
狭颅症,也称为颅缝早闭,是一种罕见的先天性疾病,它会导致头颅的形状和大小异常。颅缝是胎儿时期暂时性的骨缝,在正常情况下,这些骨缝会在出生后几个月内逐渐融合。然而,在狭颅症的情况下,这些颅缝过早地闭合,限制了颅骨的正常生长和发育。 2. 病因分析: 狭颅症的确切原因尚不明确,但可能与遗传、环境和生物...
颅狭症去医院必看 看病挂什么科:神经外科 有哪些症状:鼻旁窦发育不良、长头畸形、短头畸形、恶心、反复上呼吸道感染、金鱼眼、面部畸形、前囟闭合延迟 好发人群:婴幼儿 需要做的检查:颅骨透照试验、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、脑电图检查、血常规 可能出现的疾病:对称性并指、趾畸形、唇裂、腭裂 治疗方法:手术治疗...
正常情况下，颅狭症应该称之为狭颅症，其临床表现主要有：头颅畸形：可以表现为尖头畸形、短头畸形、舟...
颅狭症就是由于脑袋狭小,引起的很多问题。 这种疾病一般常见于新生儿,发病率是0.6%。是因为婴幼儿颅骨缝过早闭合导致的颅骨畸形,颅腔狭小,一定程度上限制了大脑的正常发育,病因不太明确。 表现为颅内压增高以及出现发育迟缓和智力低下、精神异常以及癫痫发作等。这种情况一般出生后在半年或者一年的时间就需要进行处理。
狭颅症又称颅缝早闭或颅狭窄畸形,是在生长发育过程中一条或多条颅缝早期闭合或骨化导致颅骨生长扩张障碍,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,从而引起颅内高压、脑功能障碍等一系列相关症状。 本病的发病率1/10 000～1/1000,占头颅畸形的38%。 男多于女,具有家族遗传倾向。