上海交通大学医学院医学遗传学教研室 被引频次 1565 成果数 158 H指数 20 G指数 36领域: 基础医学 期刊 91.1% 会议 7% 专著 0.6% 其它 1.3% 总计 158篇 2009年成果数20 2015年被引量163 全部年份 全部类型 全部作者 按时间降序 能力导向的进阶式基础医学实验教学方案设计与实践 2021 - 顾鸣敏,...
口述实录⑦:原九三学社上海交通大学医学院委员会副主委顾鸣敏 编者按 2022年是党的二十大和市第十二次党代会召开之年,是中共二大召开暨党的统一战线政策提出100周年、开启统一战线事业第二个百年的重要一年,也是上海交通大学医学院成立...
顾鸣敏教授,上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室副主任,上海高校模式生物E-研究院特聘研究员,中国遗传学会会员,美国人类遗传学学会会员。教学工作:主讲医学遗传学、医学遗传与胚胎发育等本科生及长学制课程,参讲分子遗传学进展等研究生课程。译著有《人之书:人
来源 《上海交通大学学报:医学版》 |2008年第s1期|52-54|共3页 作者 胡涵锦; 顾鸣敏; 富冀枫; 唐红梅; 张艳萍; 作者单位 1. 上海交通大学人文学院 2. 上海交通大学医学院医学教育发展和研究中心 3. 上海交通大学医学院教务处 4. 上海交通大学医学院仁济临床医学院; 原文格式 PDF ...
目的对国内1例成骨不全(OI)家系进行基因突变及突变效应分析,为研究中国人群的成骨不全基因突变特点提供线索。方法对成骨不全Ⅰ型胶原基因COL1A1和COL1A2所在的17号染色体和7号染色体分别进行连锁分析,对致病基因做初步判断,然后用聚合酶链反应扩增致病基因外显子,并测序检出基因突变。结果该家...
上海交通大学医学院医学遗传学教研室,上海,200025; 原文格式 PDF 正文语种 chi 中图分类 关键词 无义介导的mRNA降解(NMD); 提前终止密码子(PTC); 截短蛋白; 人类单基因遗传病; 入库时间 2022-08-18 09:24:58 相似文献 中文文献 外文文献 专利 1. 选择性剪接与无义介导的mRNA降解机制研究进展 [J...
腓骨肌萎缩症也称夏科-马利-杜斯氏病(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),是人类最常见的遗传性周围神经病之一,其遗传方式以常染色体显性遗传为主,也有部分呈常染色体隐性遗传或X连锁显性或隐性遗传.根据临床表型将CMT分为脱髓鞘型(CMT1)、轴突型(CMT2)和中间型(DI-CMT).常染色体隐性遗传的CMT1(AR-CMT1,也称C...