隆突性皮肤纤维肉瘤 描述 隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节,本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。患者通常为中年人,本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于...
弥漫性神经纤维瘤:弥漫S100蛋白阳性和出现触觉样小体可以区分弥漫性神经纤维瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤。 恶性纤维组织细胞瘤:显示较高程度的细胞非典型性、多形性和分裂活性。坏死通常不是隆突性皮肤纤维肉瘤的特点,但是常出现在恶性纤维组织细胞瘤。 黏液型脂肪肉瘤:与黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤的区别在于存在脂母细胞、C...
隆突状皮肤纤维肉瘤是比较常见的一种交界性的软组织肿瘤。发病率大约为1/10万每年，虽然整体上发病率不高，但是却是皮肤最常见的肉瘤之一。肿瘤主要发生于躯干和四肢近端，尤其以背部多见。其次常见的位置为头颈部。好发于年轻成人。临床表现 肿瘤多数表现为相对表浅、无痛生长的软组织肿块，或表现为沿皮肤生长的红...
1、什么是隆突性皮肤纤维肉瘤? 隆突性皮肤纤维肉瘤是一种分化较好、低度恶性的肿瘤,一般很少发生广泛播散及器官转移,其10年生存率为99.1%。 2、为什么会得这种病? 隆突性皮肤纤维肉瘤的发病机制尚不完全清楚。大部分病例都与基因突变有关。 3、隆突性皮肤纤维肉瘤长什么样?
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP )是一种罕见的局部侵袭性皮肤软组织肉瘤。约 85%-90%的 DFSP 为低级别肿瘤,其余含有高级别的肉瘤成分[通常为纤维肉瘤(fibrosarcoma, FS ),称为 DFSP-FS],属于中-高度恶性肉瘤。 分子学发病机制 ...
病情分析:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,通常会在皮肤和软组织中形成。它来源于皮肤中的成纤维细胞或脂肪细胞,可以发生在任何年龄段,但以中年或老年人更为常见。 隆突性皮肤纤维肉瘤通常开始作为一个小的、坚硬的肿块,在生长过程中逐渐增大。它通常不会引起疼痛或其他症状,但可能会出现皮肤变色、表面裂开、...
隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans, DFSP)是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,其特征在于缓慢生长的皮下结节,通常在皮肤表面形成隆起,外观为紫红色或粉红色。DFSP的年发病率约为0.8-5例/100万人口,尽管DFSP转移率较低(<3%),但其侵袭性生长模式和局部...
病情分析:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的软组织肿瘤,通常建议通过手术切除并可能结合其他治疗方法。以下是关于隆突性皮肤纤维肉瘤的详细信息: 1.手术切除:主要治疗方法是外科手术,常规建议进行广泛切除,以确保清除所有肿瘤细胞。研究显示,手术切除的局部复发率约为20%-50%。 2.放射治疗:对于无法完全切除或...
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于间叶组织的低度恶性肿瘤,以下是关于隆突性皮肤纤维肉瘤的一些信息: 1.病因:目前病因尚不清楚,可能与创伤、染色体异常等因素有关。 2.症状:好发于青壮年,多见于躯干和四肢近端,表现为缓慢生长的无痛性肿块,逐渐增大,可伴有局部皮肤温度升高、颜色改变等。