路易斯酸催化反应机理是一个非常复杂的过程,通常涉及多个步骤和中间体。这里以烷基化为例进行讲解: 1. 底物与路易斯酸形成复合物; 2. 复合物经历一个或多个中间体(如卡宾或碳正离子); 3. 中间体进一步发生反应,生成最终产物和自由态分子。 八、总结 路易斯酸催化反应是有机化学中非常重要的一类反应类型。通过加...
路易斯酸指的是可以捐赠一个或多个电子对的化合物,能够使得反应中的亲电性反应体生成较强的电子缺陷,促进反应的进行,本文就路易斯酸催化机理做出详细解释。 一、概念 路易斯酸可以定义为一种可以接受一个或多个电子对的吸电子物质,可以形成化学键,产生它们的电子亚壳层中的正电荷。很多物质可以表现出路易斯酸特性,...
福山机理C007、C084 四组分Ugi反应及Ugi反应产物发生分子内DA反应合成芳基化合物 401 -- 6:40 App 福山机理B069 醚在强碱性条件下重排为醇-[1,2]-Wittig重排 521 -- 4:00 App 福山机理C064 通过卡宾插入C-C键生成不稳定桥头双键中间体 209 -- 7:40 App 福山机理A077 二价钯活化双键-Wacker氧化 598...
路易斯酸一般作为亲电试剂，活化反应物。水对路易斯酸主要是溶剂化作用。
烯烃直接加成极性化学键(比如X-CN, X=N, O)是实现烯烃功能化最直接有效的方式,但是这些极性化学键的高稳定性使这类加成反应不易实现。最近,Nakao和Douglas课题组利用路易斯酸作为催化剂在温和条件下实现了分子内烯烃加成X-CN (X=N, O)反应(如下图)。
酰氯是亲电基团，双键是亲核基团。路易斯酸吸电子很强，首先和酰氯中的氯络合，使酰氯的羰基带的正电荷升高，亲电性能更强。双键中的pai电子，进攻酰氯的碳，使氯离去，反应完成。
不同于传统的LB-TM体系,新型LA-TM催化剂以缺电子路易斯酸为功能位点,可以通过特异的亲电双功能策略活化氢气。以(PhDPBPh)-Ni体系为对象,理论研究发现其催化活化氢气的可能机理模式包括:(1) 邻位均裂(cis homolytic)模式,其中LA辅助稳定TM中心的HOMO轨道d电子;(2) 对位均裂(trans homolytic)模式,其中氢分子于LA...
《路易斯酸促进/催化C(sp3)-F键活化机理的理论研究》是依托南开大学，由薛小松担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 虽然一些镧系或主族元素路易斯酸近来被发现可高效地促进/催化惰性C(sp3)-F键活化，但相关反应的机理却存在诸多争议或盲区，成为理性设计和优化新催化剂和新反应的障碍。本项目拟采用量子化学...
该[4+2]反应是通过在环丁酮2-位引入乙烯基取代作为导向基诱导铑对环丁酮的碳-碳键活化,同时酮羰基可以与路易斯酸配位,进一步活化环丁酮的碳-碳键。这一协同催化模式选择性切断羰基与季碳中心之间的碳-碳键,不仅成功地构建六元环系,还成功拓展到烷基及多种电子效应的芳基上,大部分底物都具有中等到良好的收率,...