最近,南开大学谢建华课题组基于其近期发展的一种快速和不对称构建含有手性季碳中心的A/B环顺式稠合的八氢菲骨架新方法合成得到的八氢菲(+)-6为手性起始原料(Figure1b,Org. Lett.2022,24, 2590),发展了多环骨架后期官能化转化和修饰的策略,首次实现了推测结构(+)-Fimbricalyxoid A的不对称全合成,并确定其结...
最近,南开大学谢建华课题组基于其近期发展的一种快速和不对称构建含有手性季碳中心的A/B环顺式稠合的八氢菲骨架新方法合成得到的八氢菲(+)-6为手性起始原料(Figure1b, Org. Lett.2022, 24, 2590),发展了多环骨架后期官能化转化和修饰的策略,首次实现了推测结构(+)-Fimbricalyxoid A的不对称全合成,并确定...
Scheme 1. The Synthetic Strategy and Retrosynthetic Analysis of (+)-Fimbricalyxoid A 最近,南开大学谢建华课题组基于其近期发展的一种快速和不对称构建含有手性季碳中心的A/B环顺式稠合的八氢菲骨架新方法合成得到的八氢菲(+)-6为手性起始原料(Figure1b, Org. Lett.2022, 24, 2590),发展了多环骨架后期...
南开大学谢建华等课题组从前期发展的不对称构建含有季碳手性中心的顺式稠合八氢菲骨架方法合成得到的八氢菲(+)-6为手性起始原料,发展了经吡啶氮氧化合物促进的SN2'反应实现羰基1,3-转移引入C3-氧原子,钯催化Suzuki偶联反应引入乙烯基,一锅去甲基、脱缩酮保护和半缩酮化构建3,20-氧桥环的后期骨架官能化修饰的...
然而,大多数报道的不对称转移氢化使用Ru-TsDPEN或其类似物作为催化剂,i-PrOH/KOH或HCOOH/NEt3作为氢供体。近日,南开大学周其林教授与谢建华课题组在Organic Letters上报道了在无碱条件下,利用甲酸钠/乙醇作为氢供体以高产率和对映选择性实现了铱催化的炔基酮不对称转移氢化(DOI: 10.1021/acs.orglett.8b01787)。
谢建华 博士,教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者。目前主要从事不对称催化合成研究,包括超高效手性催化剂的设计合成,导向天然产物合成的不对称催化反应,以及手性药物和天然产物的不对称合成等。现已在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem., Int. Ed.等国内外学术期刊上发表研究论文90余篇,论文已被他人引用3500...
然而,大多数报道的不对称转移氢化使用Ru-TsDPEN或其类似物作为催化剂,i-PrOH/KOH或HCOOH/NEt3作为氢供体。近日,南开大学周其林教授与谢建华课题组在Organic Letters上报道了在无碱条件下,利用甲酸钠/乙醇作为氢供体以高产率和对映选择性实现了铱催化的炔基酮不对称转移氢化(DOI: 10.1021/acs.orglett.8b01787)。
谢建华老师课题组科研助理 - 南开大学 根据《科技部 教育部 人力资源社会保障部 财政部 中科院 自然科学基金委关于鼓励科研项目开发科研助理岗位吸纳高校毕业生就业的通知》(国科发资〔2020〕132号)、《教育部办公厅关于高等学校进一步做好开发科研助理岗位吸纳毕业生就业工作的通知》(教科技厅函〔2020〕23号),现将...