10、本公司国家药品电子监管信息上传网络平台密钥由质量保证部和仓库成品库管员负责管理、使用和维护。 药品电子监管码操作规程 目的:建立药品电子监督码标准操作规程,使其操作规范,符合国家规定。 适用范围:实行药品电子监督码的药品。 责任者: 内容: 1电子监管码申请阶段 1.1 QA根据车间生产量从电子监管软件上申请本...
药品电子监管码管理规程 目目 :的:建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的经营行为符合规定要求。 适用范围:本公司列入国家电子监管范围的所有经营药品的电子监管码信息采集和上传 责责任者:质管部、储运部 内容 目的: 规范电子监管码药品经营采集和传输实时信息上报工作。 适用范围: 适用于实行电子...
1、药品电子监管码管理规程目 的:建立药品电子监管码管理制度, 确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定 要求。适用范围: 本公司列入国家电子监管范围的所有生产药品的电子监管码信息采集和上传责 任者:质管部、储运部、供应部、生产部一、内容目的: 规范电子监管码药品生产采集和传输实时信息上报工作。适用范围: ...
建立药品电子监管码管理制度,建立药品电子监管码管理制度,建立药品电子监管码管理制度,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。要求。要求。本公司列入国家电子监管范围的所有生产药品的电子监管码信息采集和上传本公司列入国家电子...
1、 吉林省药业有限公司 吉林省药业有限公司编 号GC-BG-08-067(00)页 数第 1 页共4页生效日期题目药监码管理规程颁发部门GMP办公室制定依据药品生产质量管理规范制定人及制定日期审核人及审核日期批准人及批准日期发至部门质量生产物储销售设备动力化验室办公室财务份 数1111 目的:规范电子监管码药品生产采集和传输...
题目 药监码管理规程 颁发部门 GMP办公室 制定依据 药品生产质量管理规范 制定人及制定日期 审核人及审核日期 批准人及批准日期 发至部门 质量 生产 物储 销售 设备 动力 化验室 办公室 财务 份 数 1 1 1 1 目的:规范电子监管码药品生产采集和传输实时信息上报工作,确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定...
规范电子监管码药品经营采集和传输实时信息上报工作。 适用范围: 适用于实行电子监管码药品的各环节:经营、质量、验收、保管、销售等,对药品电子监管码信息采集传输进行操作与控制;对药品经营实时信息上传进行操作与控制。 1、为确保列入国家电子监管范围药品的质量安全,根据《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)、《...
1、.药品电子监管码管理系统操作规程文件编码Copy No起 草年月 日部门审核年 月 日批 准年月 日执行日期年 月 日变更内容修订号修订原因与内容 执行日期00新订年 月 日分发部门1 主题内容本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。2 适用范围本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。3 职责数字...