安必奇生物建立了高效成熟的基因组编辑、高通量测序和生物信息学分析平台,为客户提供全面精确的CRISPR/Cas9脱靶效应检测和分析服务。我们的检测方法包括全基因组测序、GUIDE-Seq和CIRCLE-Seq。 表1.常用的脱靶检测方法 检测方法 方法原理 特点 脱靶预测结合PCR检测法 利用脱靶预测软件预测潜在的脱靶位点,PCR扩增预测的脱靶...
爱思益普根据AstraZeneca,GlaxoSmithKline,Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期药物安全性靶点,另外增加了46个与中枢神经系统、心血管系统、代谢、免疫等与不良反应相关的重要靶点,建立了包括GPCR、离子通道、酶、单胺转运体与核受体在内的44与90个靶点的安全性评价筛选模型。SafetyPane44选择了被确定为临床AD...
脱靶效应分析服务|化..瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)是一种非选择性的阳离子通道,能够被辣椒碱、热、质子等激活。Denda 等首次在人类表皮角质形成细胞( keratinocytes, KCs) 发现了TRPV1的表
内外源性刺激介导的TRPV1活化导致神经肽或促炎性递质的释放与多种炎症性皮肤病发生、发展密切相关;该通道的活化或阻断在慢性炎症性皮肤疾病治疗中的靶点作用也日益凸显。爱思益普根据AstraZeneca,GlaxoSmithKline,Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期药物安全性靶点,另外增加了46个与中枢神经系统、心血管系统...
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而MC4R突变后,在突变体基因N-末端加上免疫抗原标记,用药理性MC4R激动剂NDP-a-MSH或生理性激动剂α-和β-MSH.刺激HEK细胞,通过流式细胞仪进行动态观察,检测cAMP含量减少。突变MC4R表达的突变蛋白在细胞内停滞也会影响受体和激动剂的反应,这种突变蛋白也是引起肥胖发生的原因之一。
爱思益普根据AstraZeneca,GlaxoSmithKline,Novartis和Pfizer共同建议的检测脱靶效应的44个早期药物安全性靶点,另外增加了46个与中枢神经系统、心血管系统、代谢、免疫等与不良反应相关的重要靶点,建立了包括GPCR、离子通道、酶、单胺转运体与核受体在内的44与90个靶点的安全性评价筛选模型。SafetyPane44选择了被确定为临床...
为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务,包括从活性化合物发现,靶标验证,先导化合物优化到临床前候选药物的选择。 爱思益普寻求有志于人类健康事业的有识之士加入,与爱思益普一起成长,以我们的产品造福于人类。 黑素皮质素受体(MC3R和MC4R)已被证实存在于包括下丘脑在内的多个大脑区域,是体重和能量稳态调...
然而有关CRISPR-Cas9基因编辑的脱靶效应的评估仍然没有得到很好的解决,过去只是在细胞系水平进行的分析,然而特别是经过基因编辑改造后的模式动物小鼠和大鼠体内尚缺乏系统的脱靶效应分析。 近日,Genentech公司的研究团队在Nature Methods杂志上发表了题为“CRISPR off-target analysis in genetically engineered rats and mice...
脱靶效应分析服务|化..黑素皮质素受体(MC3R和MC4R)已被证实存在于包括下丘脑在内的多个大脑区域,是体重和能量稳态调节系统的关键组成部分。小鼠中MC4R的破坏和人类MC4R编码区突变均可导致严重肥胖表型。另一种相对罕见