肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传性疾病,其传男不传女的原因,为母亲正常X基因同父亲正常X基因结合,女儿表现为正常;母亲正常X基因同父亲正常Y基因结合,儿子表现为正常。 母亲异常X基因同父亲正常Y基因结合,儿子表现为发病;母亲异常X基因同父亲正常X基因结合,女儿表现为不发病,无临床的症状,但为携带者,即所谓传男不传女...
肯尼迪病(KD),也称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(SBMA),是一种X连锁隐性遗传病,其致病基因是位于X q11-12的雄激素受体(AR)基因。AR基因第一外显子有一段CAG重复序列,编码多聚谷氨酰胺(PolyQ)链。健康人这段重复序列的数目为9～36次,平均21次;而KD患者CAG重复序列的数目为38～62次。与多种类型的脊髓小脑共济...
肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传性的疾病,肯尼迪病患者传男而不传女,通常是由于女性如果携带了异常的基因,患者不会发病或者仅有亚临床的表现;但是男性如果携带了异常的基因,可能出现病变的情况。因此,在临床上肯尼迪病绝大部分的患者都是男性,女性患者非常的少见。大部分的肯尼迪病患者发病的年龄在30到50岁之间,患者会...
问:肯尼迪病会遗传可能吗(男,26岁) 答:它是迟发性的隐性遗传病,你的外公外婆有此病吗,你的妈妈没有,你患病的可能性不大,所以可能性不大,因为它是X基因遗传病,你母亲没有,你基本不可能患病,几率很大,因为它发病时间不确定,所以最好是通过早期基因检测来诊断,
带着这些问题,我以患者本人,也就是各位病友自己为先证者,上下各追溯两代,一共五代,分别制作了外公患病(XbY,致病基因来自外公)和外婆携带者(XbX,致病基因来自外婆)的遗传家系图,全面帮助大家掌握肯尼迪病的遗传规律。 1 从以上两幅肯尼迪病遗传家系图可以看出,你的致病基因Xb可能来自外公,也可能来自外婆,也就是...
带着这些问题,我以患者本人,也就是各位病友自己为先证者,上下各追溯两代,一共五代,分别制作了外公患病(XbY,致病基因来自外公)和外婆携带者(XbX,致病基因来自外婆)的遗传家系图,全面帮助大家掌握肯尼迪病的遗传规律。 1 从以上两幅肯尼迪病遗传家系图可以看出,你的致病基因Xb可能来自外公,也可能来自外婆,也就是...
肯尼迪病是遗传病,如何阻断疾病在家系中的遗传,是病友最关心的问题之一。 肯尼迪病属于伴性遗传病。人体有23对儿染色体,其中22对儿男女一致,称为“常染色体”;还有一对儿决定男女性别,成为性染色体:男性为XY,女性为XX。导致肯尼迪病的“雄激素受体基因”即位于X染色体上。北京和睦家医院神经内科鲁明 ...
问题分析：肯尼迪病是隔代遗传的，你家宝宝有可能会被遗传。但不是绝对的。意见建议：这种病，西医没有...
肯尼迪病(Kennedy’s disease,KD),又称脊髓延髓肌萎缩症(Spinal and bulbar muscular atrophy,SBMA),是一种的X连锁隐性遗传的神经肌肉疾病。该病于1968年由Kennedy等首次报道,以慢性进展的肢体近端及球部肌无力、肌萎缩为主要特征,同时合并有内分泌系统紊乱。其特征为累及延髓和脊髓肌肉的进展性肌无力和萎缩,伴有男...