肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险，是运动性猝死的原因之一。病因 肥厚型心肌病是常...
1、高血压性左心室肥厚:可以找到原发病或病因,肥厚多为对称性,肥厚程度较肥厚型心肌病轻。 2、肺动脉狭窄、法洛四联症、原发性肺动脉高压可致室间隔与右室壁肥厚,鉴别点是原发病的检出。 3、运动员的心脏属于适应性改变,室壁均匀并轻度增厚,室腔正常,心功能正常。 参考资料《临床超...
根据超声心动图检查测定的左心室流出道与主动脉峰值压力阶差(LVOTG),可将肥厚型心肌病患者分为阻塞性、非梗阻性、隐匿梗阻性。 梗阻性肥厚型心肌病:安静时LVOTG≥30mmHg(1mmHg=0.133kPa)。 非梗阻性肥厚型心肌病:安静或负荷运动时LVOTG均隐匿梗阻性肥厚型心肌病:安静时LVOTG正常,负荷运动时LVOTG≥30mmHg。 患...
肥厚型梗阻性心肌病是指无导致心肌异常的负荷因素(如高血压、瓣膜病)而发生的心室壁增厚或重量增加,以左心室和(或)右心室肥厚,顺应性下降为特征,属于一种遗传性心肌病。肥厚型梗阻性心肌病的临床表现可发生在婴儿到老年的任何时期,绝大多数患者无症状或者症状轻微。
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是不明原因的以心机非对称性肥厚、左心室血液充盈受阻、心室腔变小、舒张期顺应性下降为特征的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。本病常为青年猝死的原因,人群...
肥厚性梗阻性心肌病是心肌病的一种,是指无导致心肌异常的负荷因素(如高血压、瓣膜病)而发生的心室壁增厚或质量增加,以左心室和(或)右心室肥厚,顺应性下降为特征。是一种常见染色体显性遗传病,病因到目前尚未明确,多发于青少年和运动员,男性比女性易患此病,但女性症状出现时间较早。临床上一般以劳累后呼吸困难、昏...
HCM是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。 根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性和非梗阻性HCM。 本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少患者症状轻微,预期寿命可以...
1. 高血压左室肥厚 是获得性HCM的最常见原因之一,怀疑HCM时应首先排除这种疾病,此类患者高血压病史较长,在生理性重塑的情况下,可表现为左室壁增厚,心肌肥厚通常呈对称性,肥厚心肌为均匀的低回声,室壁厚度一般≤15mm,(室间隔与左心室游离壁的厚度比多小于1.3,而大多数肥厚型心肌病的心肌肥厚是非对称性的,室间隔...
肥厚性心肌病(Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM)是一种常见的心肌疾病,其特征是心肌异常增厚,尤其是左心室。根据心肌肥厚的部位,HCM可分为以下几种类型: 1. 心室间隔肥厚 心室间隔肥厚是HCM最常见的类型,主要累及室间隔基底部。这种类型的HCM患者常常表现为左...