肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病,其主要特征是小血管炎症性病变和组织内大量的肉芽肿形成。 肉芽肿性多血管炎的发病原因可能与遗传、感染、环境等多种因素有关。此外,吸烟、空气污染等因素也可能增加患者患上该疾病的风险。肉芽肿性多血管炎通常会影响多个器官,如肺部、肾脏、皮肤等,并可引起广泛的症状,如发...
是以坏死性肉芽肿性血管炎为病理学特征的一种多系统全身性结缔组织、免疫系统疾病,病变主要累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。 ★病因有哪些? 具体发病机制目前仍不明确,多数学者认为与遗传易感因素、免疫及环境因素等有关。 ★主要症状有哪些? 1.全身症状:发热、乏力、体质下降、纳差、头晕等。 2.上...
鼻窦及鼻病变组织活检示坏死性肉芽肿和(或)血管炎。 血管炎类型可多种多样,常呈节段性坏死性血管炎,病变累及小动脉、细动脉、小静脉、毛细血管及其周围组织。 肾活检示局灶性节段坏死性肾小球肾炎,皮肤活检示白细胞破碎性血管炎。 诊断 临床表现有上、下呼吸道病变与肾小球...
此时我怀疑患者可能是肉芽肿性多血管炎。为了进一步明确诊断,要求患者进行CT检查发现左肺上叶舌段散在斑片影、结节影。再结合患者的临床症状我认为支持肉芽肿性多血管炎的可能性大,遂收入我院进行进一步检查治疗。(CT:左肺上叶舌段散在斑片影、结节影。结合病史,符合肉芽肿性多血管炎影像学改变) 二、治疗经过 ...
组织病理学检查提示肉芽肿性多血管炎。综合各项检查,故可以明确诊断该患者为肉芽肿性多血管炎,随即进行对症治疗。首先予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗一周,患者鼻塞、咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状得到有效缓解。为进一步稳定患者病情,以达到更好的治疗效果,后予糖皮质激素泼尼松龙,联合免疫抑制剂环磷酰胺对症治疗。综合...
1.肉芽肿性多血管炎是一种自身免疫性疾病,发病病因尚不清楚,是坏死性肉芽肿性血管炎,因为临床表现多样所以很难诊断,容易造成误诊,但是该疾病就向患者表现的那样,典型症状为上呼吸道、肺和肾脏的三联征病变; 2.因为容易误诊,所以肉芽肿性多血管炎致死率很高,它的治疗重在缓解症状、控制病情进展、复发,多采用激素治...
肉芽肿性多血管炎一般情况下是较为严重的,要尽快到正规的医院血液外科检查,通过对症的方式进行治疗。 在发病的过程当中,可能会导致患者产生明显的发热,会导致皮肤上面产生出血的症状,大多数情况下要尽快到正规的医院通过手术的方式进行治疗,可以把肉芽肿组织切除掉,不及时治疗可能会导致病情进一步加重,会对患者生活质量...
肉芽肿性多血管炎可以糖皮质激素治疗。肉芽肿性血管炎又称韦格纳肉芽肿性血管炎，是一种坏死性肉芽肿性...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断标准 嗜酸性肉芽肿性多血管炎就诊于免疫内科,是一种比较罕见的疾病,常常累及身体多个系统,包括肺脏、心脏、皮肤、胃肠道等,其病理特点包括坏死性血管炎、血管外肉芽肿等。这种病可发生在任何年龄段,与免疫异常有关,需要与结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿等疾病鉴别。那嗜酸性肉芽肿性多...