1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理,通过适当方法分散成细胞悬液,离心弃上清。 2. 加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液,轻轻吹打混匀,裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml,则加入3-5ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4度操作均可。 3. 400-500g离心5分钟,弃红色上清。4℃离心效果更佳。 4. 如果发现...
红细胞裂解液使用方法很简单,只要按照以下步骤进行即可。 第一步,准备材料和设备。需要准备的材料包括红细胞裂解液和待处理的血液样品,需要准备的设备包括离心管、离心机、移液管等。 第二步,制备血浆。将血液样品放入离心管中,以3000rpm的速度离心10分钟,将血细胞和血浆分离。将血浆转移到另一个离心管中。 第三...
使用方法 1.裂解红细胞 (1) 向 1 份待裂解的新鲜全血中加入 3 倍体积的红细胞裂解液（如 1mL 新鲜全血加入 3mL 红细胞裂解液）轻轻涡旋或颠倒混匀。【注】：如果对新鲜组织细胞进行处理需经胰酶等消化成单个细胞悬液后离心收 集细胞后再进行后续操作。(2) 冰上孵育 15 min,其间轻轻涡旋混匀 2 次。【注...
红细胞裂解液使用说明: 1. 1倍体积的新鲜全血,加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液,轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟,其间轻轻涡旋混匀两次,红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞:4℃,450×g离心10分钟以沉淀白细胞,小心吸弃上清液。
本发明公开了一种红细胞裂解液及其制备方法和使用方法、检测试剂盒,红细胞裂解液,包括以下浓度的各组分:缓冲溶液、0.01g/L～5g/L的表面活性剂、1g/L～10g/L的氯化铵和0.1g/L～1g/L的蛋白沉淀剂;所述缓冲溶液调节的pH值范围为7～8。本发明通过将表面活性剂、氯化铵和蛋白沉淀剂结合使用,能够显著提高红细胞的...
再利用DNA不溶于酒精,但细胞中的其他物质可溶于酒精的特点,进一步提取出含杂质较少的DNA。鉴定的原理是DNA遇二苯胺(沸水浴)成蓝色的特性。 【详解】 A、猪是哺乳动物,其血细胞中主要是红细胞,成熟红细胞无细胞核,不能提取DNA,一般用鸡血提取,A错误; B、DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最低,在裂解液中...
1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理,通过适当方法制备成细胞悬液,离心弃上清。 2、裂解: 加入Gey's Lysis Buffer,轻柔吹打混匀,立即冰浴裂解。 3、加入100% FCS, 4℃ 300g离心10min,弃红色上清。 4、如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
使用方法 1.裂解红细胞 (1) 向 1 份待裂解的新鲜全血中加入 3 倍体积的红细胞裂解液(如 1mL 新鲜全血加入 3mL 红细胞裂解液) 轻轻涡旋或颠倒混匀。【注】:如果对新鲜组织细胞进行处理需经胰酶等消化成单个细胞悬液后离心收 集细胞后再进行后续操作。
使用方法 1.裂解红细胞 (1)向1份待裂解的新鲜全血中加入3倍体积的红细胞裂解液（如1mL新鲜全血加入3mL红细胞裂解液）轻轻涡旋或颠倒混匀。【注】：如果对新鲜组织细胞进行处理需经胰酶等消化成单个细胞悬液后离心收集细胞后再进行后续操作。(2)冰上孵育15 min,其间轻轻涡旋混匀2次。【注】：红细胞裂解后,溶液...