对照组接受口服甲氨蝶呤治疗,疗效评价采用ACR20/50/70疗效评定标准,结果显示,在治疗2周后益赛普组ACR20有效率为35.59%,疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗12周后,益赛普组ACR20有效率为66.10%,疗效明显优于对照组(P<0.05
毒理研究:急性毒性试验结果显示给予小鼠静脉注射160mg/kg的益赛普、未见毒性反应; 给予猴4周的长期毒性试验结果显示,15mg/kg剂量的益赛普,无明显毒性反应。 【药代动力学】临床研究表明,重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白经皮下注射...
对照组接受口服甲氨蝶呤治疗,疗效评价采用ACR20/50/70疗效评定标准,结果显示,在治疗2周后益赛普组ACR20有效率为35.59%,疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗12周后,益赛普组ACR20有效率为66.10%,疗效明显优于对照组(P<0.05
商品名称:益赛普 【成分】 主要组成成分每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rh TNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。 【性状】本品为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清,透明液体。
益赛普说明书 通用性名:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因素蛋白激酶-抗原融合蛋白,商品名:益赛普,一瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因素蛋白激酶-抗原融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5mg或25mg,甘露醇40mg,绵白糖10mg,三羟甲基羟基甲烷气体1.2mg。用1ml杀菌注射自来水融解。本产品为乳白色冻干粉针剂,放水融解后水溶液为没有颜色或微带淡...
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 )用于类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,银屑病,银屑病关节炎,幼年型类风湿关节炎以下关于益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科...
益赛普rhtnfr说明书类风湿关节炎活动性 【益赛普药品名称】通用名:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白商品名:益赛普英文名:RecombinantHumanTumorNecrosisFactor-αReceptorⅡ:IgGFcFusionProteinforInjection汉语拼音:ZhusheyongChongzuRenErxingZhongliuhuaisiyinziShouti-KangtiRonghedanbai【益赛普成份】益赛普主...
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商品名/品牌: 益赛普 通用名称: 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 汉语拼音: 剂型: 注射剂 主要成份: 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的主要成份请咨询专业药师 性状: 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的性状请咨询专业药师 功效与作用: 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子...