白塞综合征是一种慢性、罕见的系统性血管炎,主要以反复发作的口腔和生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,还可累及神经系统、消化道、心血管等多个系统。本病的病因尚不明确,主要与遗传、环境和免疫等因素有关。本病目前无法根治,需根据患者不同的病情、器官受累情况进行个体化治疗,以药物治疗(如糖皮质激素)为主...
★为什么会患白塞综合征? 确切病因尚不明确,但有关研究表明免疫、遗传等因素,纤溶系统、微循环系统障碍,以及病毒、细菌、梅毒螺旋体等感染,微量元素缺乏等可能与本病有关。 ★白塞综合征有哪些临床表现? 一、口腔溃疡: 反复口腔溃疡、疼痛,溃疡面较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡,包括舌、...
白塞综合征(Behcet Syndrome)为自身免疫性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎...
白塞综合征又称贝赫切特综合征,属于一种免疫性疾病。白塞综合征主要表现为反复出现的口腔溃疡以及外阴部溃疡,并发眼部的感染,麦芽肿等等。此外皮疹也是该病的特征表现,多发于面部、躯干部等等。同时还会引起吞咽障碍和各种神经系统的病变。该病病因主要与遗传机制有关,且多发生于中青年。
白塞氏综合征需要到医院进行全面检查,可以遵医嘱采取药物治疗或者是手术治疗。 1、药物治疗:如果出现了疼痛症状,可以在医生指导下服用非甾体类抗炎药物治疗,比如双氯芬酸、塞来昔布等等,对于关节病变或者是结节红斑以及口腔溃疡等,也可以在医生指导下使用秋水仙碱治疗。对于单纯的皮肤黏膜受到损伤,可以使用激素类药物治疗...
白塞综合征(Behçet′s syndrome,BS)又称白塞病(Behçet′s disease,BD),是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫/炎症性疾病,主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损害,亦可累及周围血管、心脏、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾...
以反复发作的口、眼、生殖器和皮肤损害为特征的细小血管炎,病情严重时可累及中、大血管,出现多系统、多脏器损害;早期类似白细胞破碎性血管炎,晚期为以淋巴细胞浸润为主的血管炎。 病因及机制不明;可能与遗传、环境因素相关。 可有贫血、白细胞数增多、血沉加...
白塞综合征(Behcet Syndrome)为血管炎性疾病,本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病,可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等,...
白塞氏综合征又称贝赫切特综合征,其具有口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变和皮肤病变等。 1.口腔溃疡:溃疡为圆形或椭圆形,边缘清楚,深浅不一,底部有黄色覆盖物,周围为一边缘清晰的红晕,可发生在口腔的任何部位,如颊黏膜、舌缘、唇、软腭等,表现为反复发作,伴有疼痛。 2.生殖器溃疡:通常情况下出现在女性的大、小...