病情分析:病情诊断:琥珀酸瑞波西利片是一种药物,主要用于治疗某些类型的乳腺癌。具体来说,它通常与其他药物一起使用,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在接受内分泌治疗后病情仍然进展。 病因分析:乳腺癌是一种复杂的疾病,其病因可能与多种因素有...
(琥珀酸瑞波西利片)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,成为医保目录内首个且目前唯一一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗领域取得无疾病进展生存(PFS)、总生存期(OS)和生活质量三重显著获益的CDK4/6抑制剂,进一步提高药品可及性,惠及更多中国乳腺癌患者。更新版目录将于2024年1月1...
琥珀酸瑞波西利片的作用是用于乳腺癌的治疗,如果患有乳腺癌,应该及时就医,遵医嘱合理用药。 琥珀酸瑞波西利片在临床上适用于人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者,使用该药以后能够有效地抑制乳腺癌细胞的生长和扩散,从而延缓疾病的进展,可以提高患者的生活质量,延长患者的生存时间。但是建议患者在医生...
2023年12月13日,诺华中国宣布,其乳腺癌治疗创新药凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,成为医保目录内首个且目前唯一一款在HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗领域取得无疾病进展生存(PFS)、总生存期(OS)和生活质量三重显著获益的CDK4/6抑制剂,进一步提高药品可...
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凯丽隆(Kisqali)/琥珀酸瑞波西利片是一种酪氨酸激酶抑制剂别名: 瑞博西林、瑞博西尼、击癌利、Ribociclib Succinate、Kispali、LEE011 剂型: 片剂 规格: 200mg*63片 厂家: 瑞士诺华 准批文号: NDA 209092 美国 有效期: 24个月 上市时间: 2018年1月 ...
凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)在全球超过95个国家获得了批准[2],包括美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)等。 2023年2月19日,经国家药品监督管理局批准,凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)在中国正式上市[3],为患者提供了新的用药选择。
据国家药品监督管理局 2023 年 1 月 29 日公示的信息,诺华重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆®(琥珀酸瑞波西利片)获中国国家药品监督管理局批准,与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期...
琥珀酸瑞波西利片是诺华研制的乳腺癌治疗药物。药品历史 2023年1月19日，琥珀酸瑞波西利片获得国家药监局批准，与芳香化酶抑制剂联合用药，作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌治疗，使用内分泌疗法治疗时应联用黄体生成素释放激素(LHRH...