Diels-Alder反应,和2-吡喃酮经过消去二氧化碳后合成芳香化合物 Azide alkyne Huisgen环加成,生成三氮杂茂(三唑) Bergman环加成,与烯炔化合物生成芳香化合物 炔的三分子缩合,生成芳香化合物 不规则炔经过炔换位生成新的炔烃化合物 Pauson–Khand反应中,炔烃、烯烃和一氧化碳发生[2+2+1]环加成 3.金属炔化合物的...
产品研发 服务中心 联系我们 产品分类 氟化产品更多 382-01-4 22419-35-8 精细化工产品更多 917772-69-1 1073-13-8 有机硅化合物更多 16116-78-2 38053-91-7 炔类化合物更多 1945-84-2 627-41-8 原料药中间体及杂质更多 7307-08-6 帕瑞昔布钠杂质I ...
炔的三分子缩合,生成芳香化合物 不规则炔经过炔换位生成新的炔烃化合物 Pauson–Khand反应中,炔烃、烯烃和一氧化碳发生[2+2+1]环加成 3.金属炔化合物的亲核取代反应 与烷基卤化物形成新的碳碳键 4.金属炔化合物的亲核加成反应 与羰基化合物生成中间产物醇盐,然后酸化生成羟基炔 5.硼氢化氧化反应,炔烃和有机...
本文将介绍几种常见的炔类化合物反应条件。 1. 氢化反应:炔类化合物可以与氢气发生加成反应,生成烯烃。这种反应常常需要催化剂的存在,常用的催化剂有铂、钯等。反应条件一般为高温高压下进行,以促进反应的进行。 2. 氢化物试剂的加成反应:炔类化合物可以与氢化物试剂(如锂铝氢化物)发生加成反应,生成相应的醇或胺...
芳基醚炔类化合物(Aryl Ether Alkyne Compounds) 是一类具有芳基醚结构和炔基功能团的有机化合物。它们的主要特点包括: 结构特点: 芳基醚:包含一个或多个芳香环(如苯环)与醚(-O-)功能团,形成芳基醚结构。 炔基:在芳基醚结构上引入一个炔基(-C≡C-),使得化合物具有较强的化学反应性。 性质: 化学反应性:...
专利名称 炔类化合物及其制备和应用 申请号 2022104271238 申请日期 2022-04-22 公布/公告号 CN115232122A 公布/公告日期 2022-10-25 发明人 赵传武,张雪娇,杨金路,郭文敏,魏苗苗,于云鹏,李冰,闫寒,张颜 专利申请人 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类型 发明专利 主分...
硅烷炔类化合物是一类含有硅、碳和氢元素的有机化合物,其分子结构中含有硅碳三键和碳碳三键。由于硅烷炔类化合物具有独特的结构和性质,因此在有机合成、材料科学等领域得到了广泛的应用。 硅烷炔类化合物的物理化学性质主要包括熔点、沸点、密度、溶解度等。其中,硅烷炔类化合物的熔...
类化合物反应单键键位置极性溶剂非极性 发生在双键上;在极性溶剂中,得到在叁键上的加成位置选择性产物的规律。关键词炔类化合物加成反应探讨基础有机化学的大多数教材中,对简单烯烃和炔烃之间的反应活性比较有较多的叙述2,3,而对烯炔类化合物本身的双键和叁键之间的反应活性及产物的位置选择性问题提及却较少4,给...
l 炔烃参与的加成反应可快速形成各种不饱和环状或链状化合物,如:Diels‑Alder双烯加成反应,Azide-Alkyne叠氮-炔环加成反应,Simmons-Smith反应等。 l Sonogashira偶联反应在取代炔烃以及大共轭炔烃的合成中得到了广泛的应用,从而在很多天然化合物,农药医药,新兴材料以及纳米分子器件的合成中起着关键的作用。