大肠杆菌E.coli DH10B用于载体分子的扩增和转化子中潮霉素B抗性基因的克隆。液体PDA培养基用于水稻立枯丝核菌菌丝的培养。固体PDA培养基用于水稻立枯丝核菌原生质体的再生和转化子的继代培养。液体TB3培养基用于原生质体的复苏。选择培养基(含30μg/ml潮霉素和0.015%(W/V)琼脂的液体TB3培养基)用于转化子的筛选。
以潮霉素B抗性基因为选择标记的水稻立枯丝核菌遗传转化体系的构建摘要:使用含裂解酶(来自Trichodermaharzianum)10mg/ml的0.8MNaCl(Ph5.8),28℃下,处理水稻立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)菌丝8小时,获得其原生质体。采用PEG介导的方法,将含有潮霉素B抗性标记的质粒pSM565转入水稻立枯丝核菌的原生质体,并在潮霉素B浓度为...
采用PEG介导的方法,将含有潮霉素B抗性标记的质粒pSM565转入水稻立枯丝核菌的原生质体,并在潮霉素B浓度为30μg/ml的选择性培养基上筛选转化子,获得了5-6个转化子/μgDNA的转化频率。随机挑选8个转化子,通过PCR方法检测到其中存在潮霉素抗性基因。
百度试题 结果1 题目(2分)为了筛检成功导入重组质粒的农杆菌,1号培养基需要加入___。 A. 潮霉素 B. 潮霉素抗性基因 C. 潮霉素抗体 D. 铁合蛋白基因 相关知识点: 试题来源: 解析 (2分)A 反馈 收藏
看一下两个抗性基因是否被破坏，如果一个被破坏，就用另一个；如果两个都破坏就都不能选；如果两个...
对图中潮霉素抗性基因和psy基因转录的描述错误的是( ) A. 潮霉素抗性基因和psy基因转录方向不同 B. 转录时,均以基因的一条链为模板 C. 转录时,RNA延伸方
本发明涉及一种潮霉素抗性基因及其应用,其解决了潮霉素抗性基因在假丝酵母菌中不能正常表达,从而不能作为筛选标记来使用的技术问题,其编码区核苷酸序列如序列表的序列12和13所示。本发明同时提供了其应用,可用于假丝酵母菌的基因工程改造。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2016-10-19 公开 公开 2016...
一种敲除转基因植物中潮霉素抗性基因的方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种敲除转基因植物中潮霉素抗性基因的方法说明:本发明公开了一种敲除转基因植物中潮霉素抗性基因的方法,解决了现有转基因植物普遍存在的选择标记基...专利查询请上爱企查
对图中潮霉素抗性基因和psy基因转录的描述错误的是()A.转录时,RNA聚合酶兼有催化断裂氢键和形成磷酸二酯键功能B.转录时,两个基因转录时RNA延伸方向均为5’→3'C.转录时,-e卷通组卷网
如图表示构建均由35S启动子驱动的CMO基因与BADH基因的植物双基因表达载体,图中标注了相关限制酶的酶切位点,35S表示启动子及其方向.Nos表示终止子,hpt表示潮霉素抗性基因.请据图分析回答:(1)从功能上分析,35S是___识别和结合的部位,Nos的功能主要是___.(2)过程①应利用___两种限制酶切割,酶切后回收载体A的大...