对于悬浮细胞，直接离心(4℃, 300g, 5 min）收集细胞。3. 用 PBS 洗涤细胞两次，移除液体。4. 在 24 孔板中，每个孔加入 0.5ml 染色工作液来，37℃避光孵育 15-30 min。5. 用 PBS 洗涤细胞两次。6. 将盖玻片覆盖到载玻片上，尽快使用适当的滤光片通过荧光显微镜分析细胞。为了获得更佳效果，可以使用抗...
以下是Calcein-AM和PI进行活死细胞染色的步骤: 1. 离心得到的细胞沉淀用1×Assay Buffer重悬,使重悬后细胞悬液计数细胞量为1×105~6个/ml。 2. 每1ml的细胞量加入1-2ul的Calcein-AM (原液),吹打混匀,37℃避光孵育20min-25min。 3. 将试剂盒自带的PI原液取3-5ul加入上述染色细胞中,室温避光染色5min。
Calcein-AM/PI，活细胞/死细胞双染试剂盒染色步骤：1、 用Trypsin-EDTA消化细胞。2、 通过离心收集细胞（1,000 rpm，3 min）。3、 去除上清液，加入PBS（-）制备细胞悬液（105 - 106 cells/ml为宜）。4、 重复步骤2和步骤3数次以消除培养基中的酯酶活性。5、 取100 μl 染色工作液与200 μl 细胞悬液...
1) 通过在 0.1%皂苷或 0.1-0.5%毛地黄皂苷中孵育 10 分钟或通过在 70%乙醇中孵育 30 分钟制备死细胞。 2) 用0.1-10 µM PI 溶液对死细胞染色,以便找到仅对细胞核染色而不对细胞质染色的 PI 浓度。 3) 用0.1-10 µM Calcein-AM 溶液对死细胞染色,以便找到不对细胞质染色的 Calcein-AM 浓度。接着...
4.每天同一时间重复步骤3,实验持续两周。 5.统计、分析数据,得出结论。 (五)1.(2)台盼蓝染液能将死细胞染色,计数时需要计数方格内的数量和任意相邻两边上的数量,根据图示可知,中方格内的死酵母菌数为3个,活酵母菌数量为8个,取0.5ml稀释后的细胞悬液加入试管中,再加入0.5 ml台盼蓝染液,这个过程又稀释了2...
下列说法中.不正确的是 [ ] A.洋葱根尖有丝分裂装片制作步骤是:解离→漂洗→染色→制片 B.利用质壁分离实验可判定成熟植物细胞的死活 C.亚甲基蓝是一种活体染色剂.质量浓度0.01的亚甲基蓝溶液对根细胞基本无毒在作用 D.在圆形滤纸的中央.滴上绿色叶片的色素滤液.色素分
细胞活死染色实验步骤细胞活死染色实验步骤是通过使用特定的染料或荧光探针来区分活细胞和死细胞,通常包括细胞培养、染色剂的选择和应用、观察和分析等步骤。©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
1) 通过在 0.1%皂苷或 0.1-0.5%毛地黄皂苷中孵育 10 分钟或通过在 70%乙醇中孵育 30 分钟制备死细胞。 2) 用0.1-10 µM PI 溶液对死细胞染色,以便找到仅对细胞核染色而不对细胞质染色的 PI 浓度。 3) 用0.1-10 µM Calcein-AM 溶液对死细胞染色,以便找到不对细胞质染色的 Calcein-AM 浓度。接着...