近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,通过光氧化还原催化与NHC催化相结合,在温和条件下实现氮α位碳氢键的直接酰基化,从而获得一系列α-氨基酮产物。相关研究成果发表于ACS Catalysis(DOI: 10.1021/acscatal.1c05815)。 汪清民教授课题组简介 汪清民教授课题组全家福(2021.11.27) 南开大学汪清民教授课题组...
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,在光催化条件下,通过奎宁攫取氢原子产生杂原子邻位自由基,光催化剂还原偕二氟烯烃得到单氟烯基自由基,通过两自由基交叉偶联得到杂原子邻位单氟烯基化的产物,相关研究成果发表于Org. Lett.(DOI: 10.1021/acs.orglett.9b01491)。 汪清民教授课题组简介 课题组目前...
近日,汪清民教授课题组发展了银铜共催化的分子内环化、脱亚磺酰胺、脱氢串联反应,实现了“一锅法”、高收率合成多种取代咔唑产物,该反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物适用范围。 作者选用N-磺酰基保护的叔丁基亚磺酰亚胺1a作为模板底物,对反应条件进行优化(表 1)。在1当量AgSbF6作用下,底物可以88%的分离收...
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,通过光氧化还原催化与NHC催化相结合,在温和条件下实现氮α位碳氢键的直接酰基化,从而获得一系列α-氨基酮产物。相关研究成果发表于ACSCatalysis(DOI: 10.1021/acscatal.1c05815)。 汪清民教授课题组简介: 汪清民教授课题组全家福(2021.11.27) 南开大学汪清民教授课题组...
(303) 南开大学 汪清民教授团队: 基于新型多功能乳化交联剂光交联制备GSH响应纳米凝胶综合提高农药利用率 农药对于维持农作物高产和充足的粮食供应至关重要。然而,由于降解、蒸发、淋溶和径流等原因,通常只有约 0.1%的施用量真正作用于目标有害生物。这种低利用率意味着巨大的资源浪费,并可能对人类健康和自然环境造成...
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,在光催化条件下,通过有机硅自由基攫取卤原子产生烷基自由基的策略,实现了非活化卤代烷烃的Minisci C-H烷基化反应,相关研究成果发表于Chem.Sci.(DOI: 10.1039/c8sc04892d)。 汪清民教授课题组简介 课题组目前开展的研究工作包括:天然源农药的分离、鉴定、全合成及...
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得重大突破,他们将氢原子转移光催化剂与有机小分子硫醇催化剂结合起来,使用氘代水做氘源实现了醛类化合物高选择性地氘代反应。该方法能够对医药、农药和天然产物进行后期氘代修饰,为氘代药物的研发提供了一种高效实用...
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得重大突破,他们将氢原子转移光催化剂与有机小分子硫醇催化剂结合起来,使用氘代水做氘源实现了醛类化合物高选择性地氘代反应。该方法能够对医药、农药和天然产物进行后期氘代修饰,为氘代药物的研发提供了一种高效实用的方法。相关研究成果发表于Chem. Sci.,2020, DOI: ...
汪清民教授课题组发展了一种3-(2-异氰基苄基)吲哚与溴代二氟乙酸酯或溴代二氟乙酰胺的可见光诱导的自由基异氰酸酯插入反应,用于合成二氟甲基化的螺[吲哚-3,3'-喹啉]衍生物。该反应具有良好的官能团耐受性、广泛的底物范围以及较高的收率,为含氟螺环药物的开发提供了一种很好的合成手段。
近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得重大突破,他们将光催化条件下的质子迁移电子耦合(PCET)过程和生物体中的自旋中心迁移(SCS)过程结合起来,实现了由醛或酮作为烷基自由基等价体的Minisci碳氢键烷基化反应。该方法能够对医药、农药、天然产物和有机材料进行后期官能团化修饰,为新药和新材料的研发提供了一种...